
CAS 359437-01-7
:α-D-Glucopyranoside, méthyle, tétrakis(sulfate d'hydrogène), sel de tétrapotassium
Description :
α-D-Glucopyranoside, méthyle, tétrakis(sulfate d'hydrogène), sel de tétrapotassium est un composé chimique complexe caractérisé par sa structure, qui comprend un moiety de glucopyranoside modifié avec des groupes méthyle et sulfate. Ce composé est un sel formé à partir du cation de potassium tétravalent et de l'anion tétrakis(hydrogène sulfate), indiquant la présence de plusieurs groupes sulfate qui contribuent à sa solubilité et à sa réactivité dans des environnements aqueux. La structure du glucopyranoside suggère qu'il s'agit d'un dérivé du glucose, qui est un monosaccharide commun, et la méthylation indique qu'un des groupes hydroxyle a été remplacé par un groupe méthyle, ce qui pourrait affecter son activité biologique et sa solubilité. La présence de plusieurs groupes sulfate renforce son caractère ionique, le rendant hautement soluble dans l'eau et influençant probablement ses interactions dans les systèmes biologiques. Ce composé pourrait avoir des applications dans la recherche biochimique, en particulier dans des études impliquant la chimie des glucides ou comme réactif dans diverses synthèses chimiques.
Formule :C7H14O18S4·4K
InChI :InChI=1S/C7H14O18S4.4K/c1-20-7-6(25-29(17,18)19)5(24-28(14,15)16)4(23-27(11,12)13)3(22-7)2-21-26(8,9)10;;;;/h3-7H,2H2,1H3,(H,8,9,10)(H,11,12,13)(H,14,15,16)(H,17,18,19);;;;/t3-,4-,5+,6-,7+;;;;/m1..../s1
Code InChI :InChIKey=KRIXEXCOMPYLQT-RBPNTIJJSA-N
SMILES :O(S(=O)(=O)O)[C@H]1[C@H](OS(=O)(=O)O)[C@@H](COS(=O)(=O)O)O[C@H](OC)[C@@H]1OS(=O)(=O)O.[K]
Synonymes :- α-D-Glucopyranoside, methyl, tetrakis(hydrogen sulfate), tetrapotassium salt
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2 produits concernés.
Methyl α-D-Glucopyranoside 2,3,4,6-tetra-O-sulfate, Potassium Salt (Technical Grade)
CAS :Produit contrôléFormule :C7H10O18S4·4KCouleur et forme :NeatMasse moléculaire :666.80Methyl α-D-glucopyranoside 2,3,4,6-tetrasulfate potassium
CAS :<p>Methyl a-D-glucopyranoside 2,3,4,6-tetrasulfate potassium salt is a custom synthesis. It is a modification of a monosaccharide and an oligosaccharide with the use of click chemistry. The product is synthesized by fluorinating the methyl group of the glycosyl hydroxyl group in order to increase its stability. The resulting compound has been shown to have inhibitory effects on bacterial growth and to be effective against methicillin resistant Staphylococcus aureus (MRSA).</p>Formule :C7H14O18S4•K4Degré de pureté :Min. 95%Masse moléculaire :670.83 g/mol

