Thieno[2,3-d]pyrimidine, 4-chloro-6-phenyl- is a heterocyclic organic compound characterized by a fused ring system that includes both thiophene and pyrimidine moieties. The presence of a chlorine atom at the 4-position and a phenyl group at the 6-position contributes to its unique chemical properties and reactivity. This compound typically exhibits a range of biological activities, making it of interest in medicinal chemistry and drug development. Its structure allows for potential interactions with various biological targets, which can lead to pharmacological effects. Additionally, the compound's solubility, stability, and reactivity can be influenced by the substituents on the ring, particularly the electron-withdrawing nature of the chlorine atom and the electron-donating characteristics of the phenyl group. Thieno[2,3-d]pyrimidines are often studied for their potential applications in treating diseases, including cancer and infectious diseases, due to their ability to modulate biological pathways. Overall, this compound represents a significant class of heterocycles with diverse applications in chemistry and pharmacology.

Thieno[2,3-d]pyrimidine,4-chloro-6-phenyl-

Le thieno[2,3-d]pyrimidine, 4-chloro-6-phényl- est un composé organique hétérocyclique caractérisé par un système d'anneaux fusionnés qui comprend à la fois des moitiés de thiophène et de pyrimidine. La présence d'un atome de chlore en position 4 et d'un groupe phényle en position 6 contribue à ses propriétés chimiques et à sa réactivité uniques. Ce composé présente généralement une gamme d'activités biologiques, ce qui le rend intéressant en chimie médicinale et dans le développement de médicaments. Sa structure permet des interactions potentielles avec divers cibles biologiques, ce qui peut entraîner des effets pharmacologiques. De plus, la solubilité, la stabilité et la réactivité du composé peuvent être influencées par les substituants sur l'anneau, en particulier la nature attractrice d'électrons de l'atome de chlore et les caractéristiques donneuses d'électrons du groupe phényle. Les thieno[2,3-d]pyrimidines sont souvent étudiées pour leurs applications potentielles dans le traitement de maladies, y compris le cancer et les maladies infectieuses, en raison de leur capacité à moduler des voies biologiques. Dans l'ensemble, ce composé représente une classe significative d'hétérocycles avec diverses applications en chimie et en pharmacologie.

35970-79-7: Le thieno[2,3-d]pyrimidine, 4-chloro-6-phényl- est un composé organique hétérocyclique caractérisé par un système d'anneaux fusionnés qui comprend à la fois des moitiés de thiophène et de pyrimidine. La présence d'un atome de chlore en position 4 et d'un groupe phényle en position 6 contribue à ses propriétés chimiques et à sa réactivité uniques. Ce composé présente généralement une gamme d'activités biologiques, ce qui le rend intéressant en chimie médicinale et dans le développement de médicaments. Sa structure permet des interactions potentielles avec divers cibles biologiques, ce qui peut entraîner des effets pharmacologiques. De plus, la solubilité, la stabilité et la réactivité du composé peuvent être influencées par les substituants sur l'anneau, en particulier la nature attractrice d'électrons de l'atome de chlore et les caractéristiques donneuses d'électrons du groupe phényle. Les thieno[2,3-d]pyrimidines sont souvent étudiées pour leurs applications potentielles dans le traitement de maladies, y compris le cancer et les maladies infectieuses, en raison de leur capacité à moduler des voies biologiques. Dans l'ensemble, ce composé représente une classe significative d'hétérocycles avec diverses applications en chimie et en pharmacologie.

CAS 35970-79-7

Thieno[2,3-d]pyrimidine,4-chloro-6-phényl-

4-Chloro-6-phenylthieno[2,3-d]pyrimidine

Ref: IN-DA00C7PP

4-Chloro-6-phenyl-thieno[2,3-d]pyrimidine

Ref: 10-F021451