2-Amino-L-phenylalanine, also known as L-phenylalanine-2-amino, is an amino acid derivative characterized by the presence of an amino group (-NH2) and a phenyl side chain attached to the alpha carbon. It is a non-essential amino acid that plays a crucial role in protein synthesis and is a precursor for neurotransmitters such as dopamine, norepinephrine, and epinephrine. This compound is typically found in a crystalline form and is soluble in water, making it suitable for various biochemical applications. Its molecular structure includes a carboxyl group (-COOH), an amino group, and a phenyl group, contributing to its unique properties. The presence of the phenyl group imparts hydrophobic characteristics, influencing its interactions in biological systems. 2-Amino-L-phenylalanine is also studied for its potential therapeutic applications, particularly in the context of metabolic disorders and neurological conditions. As with many amino acids, it is important to handle this substance with care in laboratory settings, adhering to safety protocols to avoid any adverse reactions.

2-Amino-L-phenylalanine

2-Amino-L-phénylalanine, également connu sous le nom de L-phénylalanine-2-amino, est un dérivé d'acide aminé caractérisé par la présence d'un groupe amino (-NH2) et d'une chaîne latérale phényl attachée au carbone alpha. C'est un acide aminé non essentiel qui joue un rôle crucial dans la synthèse des protéines et est un précurseur de neurotransmetteurs tels que la dopamine, la noradrénaline et l'épinéphrine. Ce composé se trouve généralement sous forme cristalline et est soluble dans l'eau, ce qui le rend adapté à diverses applications biochimiques. Sa structure moléculaire comprend un groupe carboxyle (-COOH), un groupe amino et un groupe phényl, contribuant à ses propriétés uniques. La présence du groupe phényl confère des caractéristiques hydrophobes, influençant ses interactions dans les systèmes biologiques. 2-Amino-L-phénylalanine est également étudié pour ses applications thérapeutiques potentielles, en particulier dans le contexte des troubles métaboliques et des conditions neurologiques. Comme pour de nombreux acides aminés, il est important de manipuler cette substance avec précaution dans les environnements de laboratoire, en respectant les protocoles de sécurité pour éviter toute réaction indésirable.

35987-78-1: 2-Amino-L-phénylalanine, également connu sous le nom de L-phénylalanine-2-amino, est un dérivé d'acide aminé caractérisé par la présence d'un groupe amino (-NH2) et d'une chaîne latérale phényl attachée au carbone alpha. C'est un acide aminé non essentiel qui joue un rôle crucial dans la synthèse des protéines et est un précurseur de neurotransmetteurs tels que la dopamine, la noradrénaline et l'épinéphrine. Ce composé se trouve généralement sous forme cristalline et est soluble dans l'eau, ce qui le rend adapté à diverses applications biochimiques. Sa structure moléculaire comprend un groupe carboxyle (-COOH), un groupe amino et un groupe phényl, contribuant à ses propriétés uniques. La présence du groupe phényl confère des caractéristiques hydrophobes, influençant ses interactions dans les systèmes biologiques. 2-Amino-L-phénylalanine est également étudié pour ses applications thérapeutiques potentielles, en particulier dans le contexte des troubles métaboliques et des conditions neurologiques. Comme pour de nombreux acides aminés, il est important de manipuler cette substance avec précaution dans les environnements de laboratoire, en respectant les protocoles de sécurité pour éviter toute réaction indésirable.

CAS 35987-78-1

2-Amino-L-phénylalanine

(S)-2-Amino-3-(2-aminophenyl)propanoic acid

Ref: IN-DA00C7YM