The chemical substance known as (5E)-5-(5-bromo-2-hydroxy-3-methoxybenzylidene)-3-ethyl-2-thioxo-1,3-thiazolidin-4-one, with the CAS number 359899-47-1, is a thiazolidinone derivative characterized by its unique structural features. This compound contains a thiazolidinone core, which is a five-membered ring containing sulfur and nitrogen, contributing to its potential biological activity. The presence of a bromine atom and a methoxy group on the aromatic ring enhances its reactivity and solubility properties. Additionally, the hydroxyl group may impart hydrogen-bonding capabilities, influencing its interaction with biological targets. The ethyl group attached to the thiazolidinone structure can affect the compound's lipophilicity and overall pharmacokinetic profile. Such compounds are often investigated for their potential therapeutic applications, including antimicrobial and anticancer activities, due to their ability to interact with various biological pathways. Overall, this substance exemplifies the complexity and diversity of thiazolidinone derivatives in medicinal chemistry.

(5E)-5-(5-bromo-2-hydroxy-3-methoxybenzylidene)-3-ethyl-2-thioxo-1,3-thiazolidin-4-one

La substance chimique connue sous le nom de (5E)-5-(5-bromo-2-hydroxy-3-méthoxybenzylidène)-3-éthyl-2-thioxo-1,3-thiazolidin-4-one, avec le numéro CAS 359899-47-1, est un dérivé de thiazolidinone caractérisé par ses caractéristiques structurelles uniques. Ce composé contient un noyau de thiazolidinone, qui est un cycle à cinq membres contenant du soufre et de l'azote, contribuant à son activité biologique potentielle. La présence d'un atome de brome et d'un groupe méthoxy sur le cycle aromatique améliore sa réactivité et ses propriétés de solubilité. De plus, le groupe hydroxyle peut conférer des capacités de liaison hydrogène, influençant son interaction avec des cibles biologiques. Le groupe éthyle attaché à la structure de la thiazolidinone peut affecter la lipophilie du composé et son profil pharmacocinétique global. De tels composés sont souvent étudiés pour leurs applications thérapeutiques potentielles, y compris les activités antimicrobiennes et anticancéreuses, en raison de leur capacité à interagir avec diverses voies biologiques. Dans l'ensemble, cette substance illustre la complexité et la diversité des dérivés de thiazolidinone en chimie médicinale.

359899-47-1: La substance chimique connue sous le nom de (5E)-5-(5-bromo-2-hydroxy-3-méthoxybenzylidène)-3-éthyl-2-thioxo-1,3-thiazolidin-4-one, avec le numéro CAS 359899-47-1, est un dérivé de thiazolidinone caractérisé par ses caractéristiques structurelles uniques. Ce composé contient un noyau de thiazolidinone, qui est un cycle à cinq membres contenant du soufre et de l'azote, contribuant à son activité biologique potentielle. La présence d'un atome de brome et d'un groupe méthoxy sur le cycle aromatique améliore sa réactivité et ses propriétés de solubilité. De plus, le groupe hydroxyle peut conférer des capacités de liaison hydrogène, influençant son interaction avec des cibles biologiques. Le groupe éthyle attaché à la structure de la thiazolidinone peut affecter la lipophilie du composé et son profil pharmacocinétique global. De tels composés sont souvent étudiés pour leurs applications thérapeutiques potentielles, y compris les activités antimicrobiennes et anticancéreuses, en raison de leur capacité à interagir avec diverses voies biologiques. Dans l'ensemble, cette substance illustre la complexité et la diversité des dérivés de thiazolidinone en chimie médicinale.

CAS 359899-47-1

(5E)-5-(5-bromo-2-hydroxy-3-méthoxybenzylidène)-3-éthyl-2-thioxo-1,3-thiazolidin-4-one

(5E)-5-(5-bromo-2-hydroxy-3-methoxybenzylidene)-3-ethyl-2-thioxo-1,3-thiazolidin-4-one

Ref: IN-DA00C60S

(5E)-5-(5-bromo-2-hydroxy-3-methoxybenzylidene)-3-ethyl-2-thioxo-1,3-thiazolidin-4-one

Ref: 10-F314483