CAS 36011-19-5

cytochalasine E

Description :

cytochalasine E est un membre de la famille des cytochalasines, qui sont des composés d'origine naturelle produits par des champignons. Il se caractérise par sa capacité à inhiber la polymérisation de l'actine, affectant ainsi des processus cellulaires tels que la division cellulaire, la motilité et la forme. Ce composé est connu pour son rôle en tant qu'outil de recherche en biologie cellulaire, en particulier dans les études impliquant le cytosquelette et la dynamique cellulaire. cytochalasine E présente une structure complexe avec plusieurs groupes fonctionnels, contribuant à son activité biologique. Il est généralement soluble dans des solvants organiques et a une solubilité limitée dans l'eau. Il a été démontré que le composé induit diverses réponses cellulaires, y compris l'apoptose dans certains types de cellules, ce qui le rend intéressant pour la recherche sur le cancer. De plus, les effets de cytochalasine E sur le cytosquelette peuvent fournir des informations sur les mécanismes d'action et de résistance des médicaments. Comme pour de nombreuses cytochalines, des précautions de sécurité sont nécessaires lors de la manipulation de ce composé en raison de ses puissants effets biologiques.

Formule : C₂₈H₃₃NO₇

InChI : InChI=1/C28H33NO7/c1-16-9-8-12-19-23-27(4,35-23)17(2)21-20(15-18-10-6-5-7-11-18)29-24(31)28(19,21)36-25(32)34-14-13-26(3,33)22(16)30/h5-8,10-14,16-17,19-21,23,33H,9,15H2,1-4H3,(H,29,31)/b12-8+,14-13+

Code InChI : InChIKey=LAJXCUNOQSHRJO-ZYGJITOWSA-N

SMILES : O=C1[C@]23[C@]([C@H](CC4=CC=CC=C4)N1)([C@H](C)[C@]5(C)[C@]([C@@]2(/C=C/C[C@H](C)C(=O)[C@](C)(O)\C=C\OC(=O)O3)[H])(O5)[H])[H]

Synonymes :

• (1E,4S,6R,7E,11aS,14S,14aS,15S,15aR,16aS,16bS)-14-benzyl-6-hydroxy-4,6,15,15a-tetramethyl-3,13,14,14a,15,15a,16a,16b-octahydro[1,3]dioxacyclotridecino[4,5-d]oxireno[f]isoindole-5,10,12(4H,6H)-trione
• (1E,4S,6R,7E,11aS,14S,14aS,15S,15aR,16aS,16bS)-3,13,14,14a,15,15a,16a,16b-Octahydro-6-hydroxy-4,6,15,15a-tetramethyl-14-(phenylmethyl)[1,3]dioxacyclotridecino[4,5-d]oxireno[f]isoindole-5,10,12(4H,6H)-trione
• (1E,7E)-14-benzyl-6-hydroxy-4,6,15,15a-tetramethyl-3,13,14,14a,15,15a,16a,16b-octahydro[1,3]dioxacyclotridecino[4,5-d]oxireno[f]isoindole-5,10,12(4H,6H)-trione
• (1Z)-14-benzyl-6-hydroxy-4,6,15,15a-tetramethyl-3,13,14,14a,15,15a,16a,16b-octahydro[1,3]dioxacyclotridecino[4,5-d]oxireno[f]isoindole-5,10,12(4H,6H)-trione
• 21,23-Dioxa(13)cytochalasa-13,19-diene-1,17,22-trione, 6,7-epoxy-18-hydroxy-16,18-dimethyl-10-phenyl-, (7S,13E,16S,18R,19E)-
• 6,7-Epoxy-10-phenyl-5,6,16,18-tetramethyl-21,23-dioxa-(13)cytochalas-13,19-diene-17,22-dione
• Hsdb 3548
• Nsc 175151
• [1,3]Dioxacyclotridecino[4,5-d]oxireno[f]isoindole-5,10,12(4H,6H)-trione, 3,13,14,14a,15,15a,16a,16b-octahydro-6-hydroxy-4,6,15,15a-tetramethyl-14-(phenylmethyl)-, (1E,4S,6R,7E,11aS,14S,14aS,15S,15aR,16aS,16bS)-
• [1,3]Dioxacyclotridecino[4,5-d]oxireno[f]isoindole-5,10,12(4H,6H)-trione, 3,13,14,14a,15,15a,16a,16b-octahydro-6-hydroxy-4,6,15,15a-tetramethyl-14-(phenylmethyl)-, [4S-(1E,4R*,6S*,7E,11aR*,14R*,14aR*,15R*,15aS*,16aR*,16bR*)]-
• Cytochalasin E
• 1,3Dioxacyclotridecino4,5-doxirenofisoindole-5,10,12(4H,6H)-trione, 3,13,14,14a,15,15a,16a,16b-octahydro-6-hydroxy-4,6,15,15a-tetramethyl-14-(phenylmethyl)-, (1E,4S,6R,7E,11aS,14S,14aS,15S,15aR,16aS,16bS)-
• CYTOCHALASIN E(RG)
• CYTOCHALASIN 3
• 6,7-epoxy-10-phenyl-5,6,16,18-tetramethyl-21,23-dioxa-[13]cytochalas-13,19-die
• CYTOCHALASIN E, ASPERGILLUS CLAVATUS
• (7S,13E,16S,18R,19E)-6,7-Epoxy-18-hydroxy-16,18-dimethyl-10-phenyl-21,23-dioxa[13]cytochalasa-13,19-diene-1,17,22-trione
• CYTOCHALASIN E FROM ASPERGILLUS &
• 21,23-dioxa(13)cytochalasa-13,19-diene-1,17,22-trione,6,7-epoxy-18-hydroxy-16,
• [7β,13E,16S,18R,19E]-6,7-Epoxy-18-hydroxy-16,18-dimethyl-10-phenyl-21,23-dioxa[13]cytochalasa-13,19-diene-1,17,22-trione
• CYTOCHALICINE
• CYTOCHALASIN E(RG) Please Call
• (7s,13e,16s,18r,19e)-18-dimethyl-10-phenyl
• CYTOCHALASIN E FROM ASPERGILLUSCLAVATUS

Cytochalasin E

CAS : 36011-19-5

Cytochalasin E, from Aspergillus, disrupts actin, inhibits angiogenesis, and halts tumor growth.

Formule : C₂₈H₃₃NO₇

Degré de pureté : 98%

Couleur et forme : Crystals From Acetone-Hexane White Powder

Masse moléculaire : 495.56

Ref: TM-T15039

Cytochalasin E

CAS : 36011-19-5

Formule : C₂₈H₃₃NO₇

Masse moléculaire : 495.56

Ref: 7W-GL9531

Cytochalasin E

CAS : 36011-19-5

Cytochalasin E

Couleur et forme : White Powder

Masse moléculaire : 495.56g/mol

Ref: 54-BIC1017