CAS 36016-38-3

N-hydroxycarbamate de tert-butyle

Description :

N-hydroxycarbamate de tert-butyle est un composé organique caractérisé par son groupe fonctionnel carbamate, qui présente un groupe tert-butyle attaché à un atome d'azote qui est également lié à un groupe hydroxyle. Ce composé est généralement un solide blanc à blanc cassé et est soluble dans des solvants organiques polaires. Il est souvent utilisé dans la synthèse organique, en particulier comme groupe protecteur pour les amines en raison de sa stabilité sous diverses conditions de réaction. La présence du groupe hydroxyle améliore sa réactivité, permettant d'autres transformations dans les voies synthétiques. N-hydroxycarbamate de tert-butyle est également connu pour son rôle dans la synthèse de divers produits pharmaceutiques et agrochimiques. Les données de sécurité indiquent qu'il doit être manipulé avec précaution, comme de nombreux composés organiques, en raison de ses propriétés irritantes potentielles. Dans l'ensemble, sa structure unique et sa réactivité en font un intermédiaire précieux dans la synthèse chimique.

Formule : C₅H₁₁NO₃

InChI : InChI=1S/C5H11NO3/c1-5(2,3)9-4(7)6-8/h8H,1-3H3,(H,6,7)

Code InChI : InChIKey=DRDVJQOGFWAVLH-UHFFFAOYSA-N

SMILES : O(C(C)(C)C)C(NO)=O

Synonymes :

• 1,1-Dimethylethyl N-hydroxycarbamate
• Benzotriazol-1-YL 9-Fluorenylmethyl Carbonate
• Carbamic acid, N-hydroxy-, 1,1-dimethylethyl ester
• Carbamic acid, hydroxy-, 1,1-dimethylethyl ester
• Carbamic acid, hydroxy-, tert-butyl ester
• Hydroxycarbamic acid 1,1-dimethylethyl ester
• N-(tert-Butoxycarbonyl)hydroxylamine
• N-(tert-Butyloxycarbonyl)hydroxylamine
• N-Boc-hydroxyamine
• N-Hydroxycarbamic acid tert-butyl ester
• N-t-Butyloxycarbonyl hydroxylamine
• NSC 131086
• NSC 144620
• Tert-Butyl Hydroxycarbamate
• t-Butyl N-hydroxycarbomate
• tert-Butoxycarbonylhydroxylamine
• tert-Butoxyhydroxamic acid
• tert-Butyl N-hydroxycarbamate

tert-Butyl N-Hydroxycarbamate

CAS : 36016-38-3

Formule : C₅H₁₁NO₃

Degré de pureté : >97.0%(GC)

Couleur et forme : White to Light yellow powder to crystal

Masse moléculaire : 133.15

Ref: 3B-H0848

tert-Butyl N-Hydroxycarbamate

CAS : 36016-38-3

Formule : C₅H₁₁NO₃

Degré de pureté : 96%

Couleur et forme : Chunks,Crystalline Powder

Masse moléculaire : 133.147

Ref: 10-F044878

N-tert-Butoxycarbonylhydroxylamine

CAS : 36016-38-3

Formule : C₅H₁₁NO₃

Degré de pureté : 96%

Couleur et forme : Solid

Masse moléculaire : 133.1457

Ref: IN-DA0035ND

tert-Butyl-n-hydroxycarbamate

CAS : 36016-38-3

tert-Butyl-n-hydroxycarbamate

Formule : C₅H₁₁NO₃

Degré de pureté : 98%

Couleur et forme : white solid

Masse moléculaire : 133.15g/mol

Ref: 54-OR322101

N-Boc-hydroxylamine

CAS : 36016-38-3

N-Boc-hydroxylamine is an efficient method for the preparation of epoxides from carboxylic acids. The reaction system is a ruthenium complex in trifluoroacetic acid with an effective reaction time of 20 minutes and a stereoselective transfer mechanism. The carbamic acid group on the amine reacts with the epoxide to form a hydroxamic ester. Preparation of N-Boc-hydroxylamine can be accomplished by reacting hydroxylamine with a boc-protected alcohol, which then undergoes decarboxylation.

Formule : C₅H₁₁NO₃

Degré de pureté : Min. 95%

Couleur et forme : White Powder

Masse moléculaire : 133.15 g/mol

Ref: 3D-FB36017

N-Boc-hydroxylamine

Produit contrôlé

CAS : 36016-38-3

Applications N-Boc-hydroxylamine is the protected form of Hydroxylamine (HCl: H943705). Hydroxylamine is used as an inhibitor between Z and P680 in photosystem II within plant chloroplasts. Hydroxylamine is also known to induce chromosomal damage in mammalian cells, inducing mutagenesis.
References Ghanotakis, D. & Babcock, G.: FEBS Lett., 153, 231 (1983); Somers, C. & Hsu, T.: P. Natl. Acad. Sci. USA, 48, 937 (1962)

Formule : C₅H₁₁NO₃

Couleur et forme : Neat

Masse moléculaire : 133.15

Ref: TR-B656470

N-Boc-hydroxylamine, 98+%

CAS : 36016-38-3

N-Boc-hydroxylamine is used in the preparation of azridines by cycloaddition of azides with nitroso Diels-Alder adducts. It acts as a reagent for the synthesis of hydroxylamine derivatives t-butyl-N-(acyloxy)carbamates and N,O-diacylated N-hydroxyarylsulfonamides. This Thermo Scientific Chemicals br

Formule : C₅H₁₁NO₃

Degré de pureté : 98+%

Couleur et forme : White, Crystals or powder or crystalline powder

Masse moléculaire : 133.15

Ref: 02-A10349