CAS 36077-41-5
:Leucylisoleucine
Description :
Leucylisoleucine, avec le numéro CAS 36077-41-5, est un dipeptide composé des acides aminés leucine et isoleucine. Il est classé comme un composé non polaire et hydrophobe en raison de la présence d'acides aminés à chaîne ramifiée, qui contribuent à sa stabilité structurelle et à ses caractéristiques de solubilité. Ce dipeptide se trouve généralement dans divers systèmes biologiques et peut jouer un rôle dans la synthèse des protéines et le métabolisme. Leucylisoleucine peut présenter des activités biologiques spécifiques, y compris des effets potentiels sur la synthèse des protéines musculaires et le métabolisme énergétique, ce qui le rend intéressant pour la recherche nutritionnelle et pharmaceutique. Sa structure moléculaire présente une liaison peptidique reliant les deux acides aminés, et il peut exister sous différentes formes selon le pH et les conditions environnementales. Comme de nombreux peptides, ses propriétés peuvent être influencées par des facteurs tels que la température et les conditions du solvant, ce qui peut affecter sa stabilité et sa réactivité. Dans l'ensemble, Leucylisoleucine sert de modèle précieux pour étudier les interactions et les fonctions des peptides dans les systèmes biologiques.
Formule :C12H24N2O3
InChI :InChI=1S/C12H24N2O3/c1-5-8(4)10(12(16)17)14-11(15)9(13)6-7(2)3/h7-10H,5-6,13H2,1-4H3,(H,14,15)(H,16,17)/t8-,9-,10-/m0/s1
Code InChI :InChIKey=AZLASBBHHSLQDB-GUBZILKMSA-N
SMILES :[C@H](NC([C@H](CC(C)C)N)=O)([C@H](CC)C)C(O)=O
Synonymes :- <span class="text-smallcaps">L</smallcap>-Isoleucine, <smallcap>L</span>-leucyl-
- <span class="text-smallcaps">L</smallcap>-Isoleucine, N-<smallcap>L</span>-leucyl-
- <span class="text-smallcaps">L</smallcap>-Leucyl-<smallcap>L</span>-isoleucine
- L-Isoleucine,N-L-leucyl-
- L-Leucyl-L-isoleucine
- Leucylisoleucine
- 165: PN: WO2011146121 PAGE: 117 claimed sequence
- L-Isoleucine, L-leucyl-
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5 produits concernés.
H-Leu-Ile-OH
CAS :According to Nitta et al. H-Leu-Ile-OH protects against neuronal death by inducing brain-derived neurotrophic factor and glial cell line-derived neurotrophic factor synthesis. Alkam et al. observed that dietary supplementation with the hydrophobic dipeptide prevents the impairment of memory induced by amyloid β in mice via restraining the hyperphosphorylation of extracellular signal-regulated kinase. Leu-Ile forms nanotubes in the presence of D-leucine.Formule :C12H24N2O3Degré de pureté :> 99%Couleur et forme :White PowderMasse moléculaire :244.33H-Leu-Ile-OH
CAS :Formule :C12H24N2O3Degré de pureté :95%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :244.3306Leucylisoleucine
CAS :Produit contrôléApplications (2S,3S)-2-((S)-2-Amino-4-methylpentanamido)-3-methylpentanoic acid (cas# 36077-41-5) is a useful research chemical.
Formule :C12H24N2O3Couleur et forme :NeatMasse moléculaire :244.33H-Leu-Ile-OH
CAS :Leucine-enkephalin is a type of protein that has neurotrophic effects and is produced by the kidney bean. It is a member of the opioid peptide family, which is a class of molecules that are important in modulating several biological processes. Leucine-enkephalin has been shown to have neuroprotective properties, which may be due to its ability to inhibit neuronal death. This protein also stimulates uptake of glucose into cells and immunosuppressant effects. Leucine-enkephalin has been shown to inhibit cell growth in culture and has neurotrophic effects in wild-type mice.Formule :C12H24N2O3Degré de pureté :Min. 95%Masse moléculaire :244.33 g/mol




