CAS 361-39-7

6-Nitro-2,4,5-trifluoroaniline

Description :

6-Nitro-2,4,5-trifluoroaniline est un composé organique caractérisé par sa structure aromatique, qui comprend un groupe nitro et des substituants trifluoro sur un squelette d'aniline. La présence du groupe nitro (-NO2) introduit un fort effet d'attraction des électrons, influençant la réactivité et les propriétés du composé. Les groupes trifluoro (-CF3) améliorent la lipophilie et la stabilité du composé, le rendant moins sujet à l'hydrolyse par rapport aux analogues non fluorés. Ce composé est généralement un solide à température ambiante et peut présenter une solubilité modérée dans des solvants organiques. Ses propriétés chimiques le rendent intéressant dans diverses applications, y compris comme intermédiaire dans la synthèse de produits pharmaceutiques et d'agrochimiques. De plus, en raison de la présence de groupes nitro et trifluoro, il peut présenter des propriétés électroniques et stériques uniques, qui peuvent être exploitées dans la science des matériaux et la recherche chimique. Des précautions de sécurité doivent être prises lors de la manipulation de ce composé, car il peut présenter des risques pour la santé, y compris une toxicité potentielle.

2-Nitro-3,4,6-trifluoroaniline

CAS : 361-39-7

Formule : C₆H₃F₃N₂O₂

Degré de pureté : 98%

Couleur et forme : Solid

Masse moléculaire : 192.0954

Ref: IN-DA00CKUC

3,4,6-Trifluoro-2-nitroaniline

CAS : 361-39-7

3,4,6-Trifluoro-2-nitroaniline

Degré de pureté : 95%

Masse moléculaire : 192.10g/mol

Ref: 54-PC901854

3,4,6-Trifluoro-2-nitroaniline

CAS : 361-39-7

Formule : C₆H₃F₃N₂O₂

Degré de pureté : 98%

Masse moléculaire : 192.097

Ref: 10-F459056

3,4,6-trifluoro-2-nitroaniline

CAS : 361-39-7

3,4,6-Trifluoro-2-nitroaniline is a chemical compound with the formula C6H3FN3O2. It is an organic nitro compound that contains a nitro group, which is a functional group consisting of an oxygen atom double bonded to a nitrogen atom. Nitro groups are used in organic chemistry as a replacement for hydrogen atoms in order to produce compounds that have similar properties to those of their parent hydrocarbon. Nitro groups can be introduced into organic molecules by diazotization and coupling reactions. Nitration and chlorination of 3,4,6-trifluoro-2-nitroaniline give C6H3ClFNO2 and C6H3ClFNO respectively. 3,4,6-Trifluoro-2-nitroaniline has been shown to react with hypophosphorous acid to form hypophosphorous acid fluoride (C6H5P

Formule : C₆H₃F₃N₂O₂

Degré de pureté : Min. 95%

Masse moléculaire : 192.1 g/mol

Ref: 3D-AAA36139