CAS 3612-20-2
:1-benzyl-4-pipéridone
Description :
1-benzyl-4-pipéridone, avec le numéro CAS 3612-20-2, est un composé organique caractérisé par sa structure de pipéridone, qui comprend un cycle de pipéridine avec un groupe fonctionnel cétone et un substituant benzyle. Ce composé apparaît généralement sous forme de liquide ou de solide incolore à jaune pâle, selon sa pureté et ses conditions. Il est connu pour son rôle d'intermédiaire dans la synthèse de divers médicaments et autres composés organiques. La présence de la partie pipéridone contribue à son activité biologique potentielle, ce qui le rend intéressant en chimie médicinale. 1-benzyl-4-pipéridone est soluble dans des solvants organiques, et sa réactivité peut être attribuée au groupe carbonyle, qui peut participer à des réactions d'addition nucléophile. Des considérations de sécurité doivent être prises en compte, comme pour de nombreux composés organiques, y compris une manipulation et un stockage appropriés pour éviter l'exposition. Dans l'ensemble, ce composé sert de bloc de construction précieux dans la synthèse organique et les applications de recherche.
Formule :C12H15NO
InChI :InChI=1S/C12H15NO/c14-12-6-8-13(9-7-12)10-11-4-2-1-3-5-11/h1-5H,6-10H2
Code InChI :InChIKey=SJZKULRDWHPHGG-UHFFFAOYSA-N
SMILES :C(N1CCC(=O)CC1)C2=CC=CC=C2
Synonymes :- 1-(Phenylmethyl)-4-piperidinone
- 1-(Phenylmethyl)-4-piperidone
- 1-Bencil-4-Piperidona
- 1-Benzyl-4-Oxopiperidine
- 1-Benzyl-4-Oxopiperidinium
- 1-Benzyl-4-Pipridine
- 1-Benzyl-4-piperidinone
- 1-Benzyl-4-piperidon
- 1-Benzyl-4-piperidone
- 1-Benzylpiperidin-4-one
- 1-Benzylpiperidine-4-one
- 1-Benzylpiperidone
- 4-N-Benzylpiperidone
- 4-Piperidinone, 1-(phenylmethyl)-
- 4-Piperidone, 1-benzyl-
- N-Benzyl-4-Piperidine
- N-Benzyl-4-oxopiperidine
- N-Benzyl-4-piperidinone
- N-Benzylpiperidinone
- N-Benzylpiperidone
- Voir plus de synonymes
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8 produits concernés.
1-Benzyl-4-piperidone
CAS :Formule :C12H15NODegré de pureté :95%Couleur et forme :Liquid, ClearMasse moléculaire :189.2581-Benzyl-4-piperidone, 98+%
CAS :<p>1-Benzyl-4-piperidone is a pharmaceutical intermediate, it is used in penfluridol synthesis of bulk drugs. This Thermo Scientific Chemicals brand product was originally part of the Alfa Aesar product portfolio. Some documentation and label information may refer to the legacy brand. The original Alfa</p>Formule :C12H15NODegré de pureté :98+%Couleur et forme :Clear colorless to yellow, LiquidMasse moléculaire :189.261-Benzylpiperidin-4-one
CAS :<p>1-Benzylpiperidin-4-one</p>Formule :C12H15NODegré de pureté :98%Couleur et forme : very dark yellow to orange liquidMasse moléculaire :189.25g/mol1-Benzyl-4-piperidone
CAS :Formule :C12H15NODegré de pureté :>98.0%(GC)(T)Couleur et forme :Colorless to Yellow clear liquidMasse moléculaire :189.26N-Benzyl-4-piperidone
CAS :Produit contrôlé<p>Applications A substituted piperidine as pesticide.<br>References Nishizawa, R., et al.: Bioorg. Med. Chem. Lett., 20, 763 (2010), Liras, S., et al.: Bioorg. Med. Chem. Lett., 20, 503 (2010),<br></p>Formule :C12H15NOCouleur et forme :NeatMasse moléculaire :189.30N-Benzyl-4-piperidone
CAS :Produit contrôlé<p>N-Benzyl-4-piperidone is a potent antagonist of the histamine H1 receptor. It binds to the receptor in vivo, and it has been shown that this binding leads to a decrease in the release of neurotransmitters in the central nervous system. This drug is used for the treatment of hiv infection and for other conditions such as allergic rhinitis, chronic idiopathic urticaria, and vasomotor rhinitis. N-Benzyl-4-piperidone inhibits the reaction between propionyl chloride and dibutyltin oxide to form a dialkyl tin compound by an acylation reaction. The low energy released during this reaction may be due to hydrogen bonding between this drug and water molecules.</p>Formule :C12H15NODegré de pureté :Min. 95%Couleur et forme :Colorless Clear LiquidMasse moléculaire :189.25 g/molN-Benzyl-4-piperidone
CAS :Formule :C12H15NODegré de pureté :99%Couleur et forme :LiquidMasse moléculaire :189.2536







