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CAS 3616-24-8

:

9-(2-désoxypentofuranosyl)-9H-purine-2-amine

Description :
9-(2-désoxypentofuranosyl)-9H-purine-2-amine, communément connu sous le nom de désoxyadénosine, est un nucléoside qui joue un rôle crucial en biochimie, en particulier dans la structure de l'ADN. Il se compose d'une base purique, l'adénine, liée à un sucre désoxypentofuranose. Ce composé se caractérise par sa capacité à participer à la formation d'acides nucléiques, servant de bloc de construction pour la synthèse de l'ADN. La désoxyadénosine est impliquée dans diverses voies métaboliques et est essentielle pour des processus cellulaires tels que le transfert d'énergie et la transduction du signal. Elle peut exister sous différentes formes tautomériques, ce qui peut influencer sa réactivité et ses interactions avec d'autres biomolécules. La présence du groupe amino en position 2 de l'anneau purique est significative pour son activité biologique. En termes de solubilité, la désoxyadénosine est généralement soluble dans l'eau, ce qui facilite ses fonctions biologiques. Son numéro CAS, 3616-24-8, est un identifiant unique qui aide à la catalogage et à la référence de ce composé dans la littérature scientifique et les bases de données.
Formule :C10H13N5O3
InChI :InChI=1/C10H13N5O3/c11-10-12-2-5-9(14-10)15(4-13-5)8-1-6(17)7(3-16)18-8/h2,4,6-8,16-17H,1,3H2,(H2,11,12,14)
SMILES :C1C(C(CO)OC1n1cnc2c[nH]c(=N)nc12)O
Trier par
Degré de pureté (%)
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5 produits concernés.