CAS 36190-95-1

4H-1-benzopyrane-4-one,5,7-dihydroxy-3-(4-hydroxy-3-méthoxyphényl)-

Description :

4H-1-benzopyrane-4-one, 5,7-dihydroxy-3-(4-hydroxy-3-methoxyphenyl), communément appelé un composé flavonoïde, présente plusieurs caractéristiques notables. Ce composé possède un squelette de chromone, qui est une structure de benzopyrane fusionnée, et est substitué par des groupes hydroxyle et méthoxy qui contribuent à sa réactivité chimique et à son activité biologique. La présence de plusieurs groupes hydroxyle améliore son potentiel en tant qu'antioxydant, lui permettant de piéger les radicaux libres et de réduire le stress oxydatif. De plus, le groupe méthoxy peut influencer sa solubilité et son interaction avec les systèmes biologiques. Ce composé est souvent étudié pour ses propriétés pharmacologiques, y compris les activités anti-inflammatoires, antimicrobiennes et anticancéreuses. Sa complexité structurelle permet diverses interactions avec des cibles biologiques, en faisant un sujet d'intérêt en chimie médicinale et en recherche de produits naturels. Dans l'ensemble, l'agencement unique des groupes fonctionnels dans ce flavonoïde contribue à ses divers effets biologiques et à ses potentielles applications thérapeutiques.

Formule : C₁₆H₁₂O₆

3''-METHOXYOROBOL

CAS : 36190-95-1

Formule : C₁₆H₁₂O₆

Degré de pureté : 98.0%

Masse moléculaire : 300.2629

Ref: IN-DA00CHSJ

3'-O-Methylorobol

CAS : 36190-95-1

3'-O-Methylorobol: moderate antioxidant, potential analgesic, boosts osteoblast differentiation.

Formule : C₁₆H₁₂O₆

Degré de pureté : 98%

Couleur et forme : Solid

Masse moléculaire : 300.26

Ref: TM-TN1265

3'-O-Methylorobol

CAS : 36190-95-1

Formule : C₁₆H₁₂O₆

Degré de pureté : 95%~99%

Masse moléculaire : 300.266

Ref: BP-SBP01790

Orobol-3'-methyl ether

CAS : 36190-95-1

Orobol-3'-methyl ether is a synthetic flavonoid compound, which is derived from natural flavonoids that are typically extracted from plants. Flavonoids like Orobol-3'-methyl ether are important due to their roles in various biological processes. This compound operates primarily by interacting with enzymes, potentially inhibiting or modifying their activity. The methyl ether modification can enhance its biological activity or stability, making it a valuable tool in biochemical research.

Formule : C₁₆H₁₂O₆

Degré de pureté : Min. 98 Area-%

Masse moléculaire : 300.26 g/mol

Ref: 3D-FO65483

3'-Methoxy-4',5,7-trihydroxyisoflavone

Produit contrôlé

CAS : 36190-95-1

Applications 3'-Methoxy-4',5,7-trihydroxyisoflavone is a derivative of Genistein (G350000); a compound that exhibits specific inhibitory activity against tyrosine kinases, including autophosphorylation of epidermal growth factor receptor kinase (IC50 - 2.6uM). Also inhibits other protein kinases through competitive inhibition of ATP. Inhibits tumor cell proliferation and induces tumor cell differentiation. Produces cell-cycle arrest and apoptosis in Jurat T-leukemia cells. However, it prevents anti-CD3 monoclonal antibody-induced thymic apoptosis. Genistein also inhibits topoisomerase II activity in vitro. Genistein has also been shown to inhibit the action of GABA on recombinant GABAA receptors 2.
References Akiyama, T., et al.: J. Biol. Chem., 262, 5592 (1987); O'Dell, T.J., et al.: Nature, 353, 588 (1991); Aharonovits, O., et al.: Biochim Biophys. Acta, 1112, 181 (1992); Platanias, L.C., et al.: J. Biol. Chem., 267, 24053 (1992); Yoshida, H., et al.: Biochim. Biophys. Acta, 1137, 321 (1992); Uckun, F.M., et al.: Science, 267, 886 (1995); Merck Index 12th ed. 4395, Huang, R.Q.; Fang, M.J.; Dillon, G.H., Mol. Brain Res. 67: 177-183 (1999)

Formule : C₁₆H₁₂O₆

Couleur et forme : Neat

Masse moléculaire : 300.26

Ref: TR-M269675