CAS 362-46-9
:Méthanone, (2-amino-5-fluorophényl)phényl-
Description :
Méthanone, (2-amino-5-fluorophényl)phényl- est un composé organique caractérisé par sa structure, qui comprend un groupe fonctionnel de méthanone attaché à un anneau phénylique qui est en outre substitué par un groupe amino et un atome de fluor. Ce composé fait partie de la classe des cétones et est connu pour ses applications potentielles en pharmacie et en agrochimie en raison de ses propriétés chimiques uniques. La présence du groupe amino contribue à sa basicité et à sa réactivité potentielle dans diverses réactions chimiques, tandis que l'atome de fluor peut améliorer la lipophilie et influencer l'activité biologique. Les dérivés de méthanone présentent souvent des propriétés pharmacologiques intéressantes, ce qui en fait des sujets de recherche en chimie médicinale. La structure moléculaire du composé permet diverses interactions, y compris des liaisons hydrogène et un empilement π-π, qui peuvent affecter sa solubilité et sa stabilité. Les données de sécurité doivent être consultées pour la manipulation et l'utilisation, comme pour toute substance chimique, afin de garantir que des précautions appropriées soient prises.
Formule :C13H10FNO
Synonymes :- (2-Amino-5-fluorophenyl)(phenyl)methanone
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4 produits concernés.
5-fluoro-2-aMinobenzophenone
CAS :Formule :C13H10FNODegré de pureté :%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :215.2230(2-Amino-5-fluorophenyl)(phenyl)methanone
CAS :(2-Amino-5-fluorophenyl)(phenyl)methanoneDegré de pureté :95%Masse moléculaire :215.22g/mol(2-Amino-5-fluorophenyl)(phenyl)methanone
CAS :<p>2-Amino-5-fluorophenyl)(phenyl)methanone is a hydrogen bond acceptor that binds to the benzodiazepine receptor. Hydrogen bonds are formed by dipole interactions between the hydrogen atom of a donor molecule and the electronegative atoms of a receptor. This interaction is characterized by a high affinity, which makes it useful for medicinal chemistry. 2-Amino-5-fluorophenyl)(phenyl)methanone has been shown to interact with brain membranes and has been used in medicine as an anxiolytic agent. It produces its effects by enhancing the activity of GABA, an inhibitory neurotransmitter, at the benzodiazepine receptor site on GABA receptors in the brain. The drug also has some affinity for binding to other sites in the central nervous system, such as at GABA receptors in cortical neurons, pyramidal cells in hippocampus, and ventral tegmental area dopamine neurons.</p>Formule :C13H10FNODegré de pureté :Min. 95%Masse moléculaire :215.23 g/mol



