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CAS 362669-42-9

:

Éthyl η-oxo-4-(trifluorométhyl)benzèneoctanoate

Description :
Éthyl η-oxo-4-(trifluorométhyl)benzèneoctanoate, identifié par son numéro CAS 362669-42-9, est un composé organique caractérisé par sa structure complexe, qui comprend un groupe fonctionnel ester éthylique, un moiety cétone (η-oxo) et un groupe trifluorométhyle attaché à un anneau benzénique. Ce composé présente généralement des propriétés associées à la fois aux composés aromatiques et aliphatiques, telles qu'une volatilité modérée et une solubilité dans des solvants organiques. La présence du groupe trifluorométhyle confère souvent des propriétés électroniques et stériques uniques, améliorant sa réactivité et ses applications potentielles dans diverses réactions chimiques, y compris la synthèse et la chimie médicinale. De plus, la chaîne d'octanoate contribue à ses caractéristiques hydrophobes, influençant son comportement dans les systèmes biologiques et son utilisation potentielle dans la formulation de médicaments. Dans l'ensemble, les groupes fonctionnels distinctifs de ce composé suggèrent qu'il pourrait avoir des applications dans des domaines tels que les agrochimiques, les produits pharmaceutiques ou la science des matériaux, bien que les applications spécifiques dépendent de recherches supplémentaires sur sa réactivité et son activité biologique.
Formule :C17H21F3O3
InChI :InChI=1S/C17H21F3O3/c1-2-23-16(22)8-6-4-3-5-7-15(21)13-9-11-14(12-10-13)17(18,19)20/h9-12H,2-8H2,1H3
Code InChI :InChIKey=YONPICYULMSXTP-UHFFFAOYSA-N
SMILES :C(CCCCCCC(OCC)=O)(=O)C1=CC=C(C(F)(F)F)C=C1
Synonymes :
  • Benzeneoctanoic acid, η-oxo-4-(trifluoromethyl)-, ethyl ester
  • Ethyl η-oxo-4-(trifluoromethyl)benzeneoctanoate
  • Ethyl 7-[4-(trifluoromethyl)benzoyl]heptanoate
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