CAS 363-23-5

13,14-Dihydro-15-céto-PGE2

Description :

13,14-Dihydro-15-céto-PGE2, avec le numéro CAS 363-23-5, est un dérivé de prostaglandine qui joue un rôle dans divers processus physiologiques. Ce composé se caractérise par ses modifications structurelles, y compris la réduction de la double liaison entre les carbones 13 et 14 et la présence d'un groupe cétone au carbone 15. Ces modifications influencent son activité biologique et ses interactions avec les récepteurs. Les prostaglandines, y compris ce dérivé spécifique, sont connues pour leur implication dans l'inflammation, la modulation de la douleur et la régulation de diverses fonctions corporelles telles que le flux sanguin et la contraction des muscles lisses. 13,14-Dihydro-15-céto-PGE2 est généralement étudié dans le contexte de ses effets pharmacologiques et de ses applications thérapeutiques potentielles. Sa stabilité, sa solubilité et sa réactivité peuvent varier en fonction des conditions environnementales, ce qui rend important de manipuler ce composé avec précaution dans les environnements de laboratoire. Dans l'ensemble, cette substance est significative en biochimie et en pharmacologie, contribuant à notre compréhension de la biologie des prostaglandines et de ses implications en matière de santé et de maladie.

Formule : C₂₀H₃₂O₅

InChI : InChI=1S/C20H32O5/c1-2-3-6-9-15(21)12-13-17-16(18(22)14-19(17)23)10-7-4-5-8-11-20(24)25/h4,7,16-17,19,23H,2-3,5-6,8-14H2,1H3,(H,24,25)/b7-4-/t16-,17-,19-/m1/s1

Code InChI : InChIKey=CUJMXIQZWPZMNQ-XYYGWQPLSA-N

SMILES : C(/C=C\CCCC(O)=O)[C@@H]1[C@@H](CCC(CCCCC)=O)[C@H](O)CC1=O

Synonymes :

• (5Z,11alpha)-11-hydroxy-9,15-dioxoprost-5-en-1-oic acid
• (5Z,11α)-11-Hydroxy-9,15-dioxoprost-5-en-1-oic acid
• 11-Hydroxy-9,15-Dioxoprost-5-En-1-Oic Acid
• 11α-Hydroxy-9,15-diketoprost-5-enoic acid
• 11α-Hydroxy-9,15-dioxoprost-5-enoic acid
• 13,14-Dihydro-15-dehydro-PGE₂
• 13,14-Dihydro-15-keto-PGE2
• 13,14-Dihydro-15-keto-PGE₂
• 13,14-Dihydro-15-keto-PGE₂(I)
• 13,14-Dihydro-15-ketoprostaglandin E₂
• 13,14-Dihydro-15-oxo-PGE₂
• 13,14-Dihydro-15-oxoprostaglandin E₂
• 15-Keto-13,14-dihydro-PGE2
• 15-Keto-13,14-dihydroprostaglandin E2
• 15-Oxo-13,14-dihydro-PGE₂
• 15-Oxo-13,14-dihydroprostaglandin E₂
• 5-Heptenoic acid, 7-[3-hydroxy-5-oxo-2-(3-oxooctyl)cyclopentyl]-
• DKE₂
• DhkPGE₂
• Kh(2)Pge(2)
• Pgem
• Prost-5-en-1-oic acid, 11-hydroxy-9,15-dioxo-, (5Z,11alpha)-
• Prost-5-en-1-oic acid, 11-hydroxy-9,15-dioxo-, (5Z,11α)-
• Prostaglandin EM

13,14-Dihydro-15-ketoPGE2

Produit contrôlé

CAS : 363-23-5

Formule : C₂₀H₃₂O₅

Couleur et forme : Neat

Masse moléculaire : 352.465

Ref: TR-D303025

13,14-dihydro-15-keto Prostaglandin E2

CAS : 363-23-5

13,14-dihydro-15-keto Prostaglandin E2 (13,14-dihydro-15-keto PGE2) serves as the predominant metabolite of PGE2 in plasma, created through a 15-keto PGE2 intermediate by the action of 15-oxo-PG Δ13 reductase. Unlike its precursor PGE2, this compound exhibits poor binding affinity towards EP2 and EP4 PGE2 receptors (Ki values of 12 and 57 µM, respectively) in CHO cells and fails to stimulate adenylate cyclase activity therein (EC50s >18 and >38 µM, respectively). Concentrations of 13,14-dihydro-15-keto PGE2 are notably higher in the plasma of pregnant women during their third trimester and at labor and delivery stages, whereas its levels are found to be reduced in the tumor tissues of patients with non-small cell lung cancer (NSCLC) compared to adjacent healthy tissue.

Formule : C₂₀H₃₂O₅

Couleur et forme : Solid

Masse moléculaire : 352.5

Ref: TM-T84586