CAS 36321-43-4
:1-Naphtalèneacétamide, N-(2-aminoéthyl)-
Description :
1-Naphtalène acétamide, N-(2-aminoéthyle)-, également connu sous son numéro CAS 36321-43-4, est un composé organique caractérisé par sa structure en anneau de naphtalène attachée à un groupe acétamide et une chaîne latérale d'aminoéthyle. Ce composé présente généralement des propriétés associées à la fois aux fonctionnalités aromatiques et amides, ce qui peut influencer sa solubilité, sa réactivité et son activité biologique. Il est généralement solide à température ambiante et peut avoir une solubilité modérée dans des solvants polaires en raison de la présence du groupe amino. Le composé suscite de l'intérêt dans divers domaines, y compris la chimie médicinale et la science agricole, en raison de ses activités biologiques potentielles, telles que la régulation de la croissance des plantes ou des effets sur les processus cellulaires. Ses caractéristiques structurelles peuvent permettre des interactions avec des cibles biologiques, en faisant un sujet d'étude pour ses propriétés pharmacologiques. Les données de sécurité doivent être consultées pour la manipulation et l'utilisation, comme pour toute substance chimique, afin de garantir que des précautions appropriées soient prises.
Formule :C14H16N2O
Synonymes :- N-(2-Aminoethyl)-1-naphthylacetamide
- N- (2- Aminoethyl) -1- naphthaleneacetamide
- 1-Naphthaleneacetamide, N-(2-aminoethyl)-
- phazolineEPImpurityA-d4
- Naphthylacetylethylenediamine
- N-(2-AMINOETHYL)-2-(1-NAPHTHYL)ACETAMIDE
- Naphazoline impurity A CRS
- Naphazoline Impurity 1(Naphazoline EP Impurity A)
- Naphazoline EP Impurity A
- Naphazoline impurity A (N0200000)
- Naphazoline Related Compound A (N-(2-Aminoethyl)-2-(naphthalen-1-yl)acetamide) (1457017)
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11 produits concernés.
NAPHAZOLINE IMPURITY A CRS
CAS :NAPHAZOLINE IMPURITY A CRSFormule :C14H16N2OMasse moléculaire :228.2896Naphazoline Related Compound A (N-(2-Aminoethyl)-2-(naphthalen-1-yl)acetamide)
CAS :Aromatic cyclic amides (including cyclic carbamates) and their derivatives; salts thereofFormule :C14H16N2OCouleur et forme :Off-White Yellow SolidMasse moléculaire :228.12626N-(2-AMINOETHYL)-2-(1-NAPHTHYL)ACETAMIDE
CAS :Formule :C14H16N2ODegré de pureté :95%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :228.2896N-(2-Aminoethyl)-2-(Naphthalen-1-Yl)Acetamide
CAS :N-(2-Aminoethyl)-2-(Naphthalen-1-Yl)AcetamideDegré de pureté :97%Masse moléculaire :228.29g/molNaphazoline EP Impurity A (Naphazoline USP Related Compound A)
CAS :Formule :C14H16N2OCouleur et forme :White To Off-White SolidMasse moléculaire :228.30Naphazoline EP Impurity A-d4
CAS :Formule :C14H12D4N2OCouleur et forme :Off-White SolidMasse moléculaire :232.32N-(2-Aminoethyl)-1-naphthylacetamide
CAS :Produit contrôlé<p>Applications N-(2-Aminoethyl)-1-naphthylacetamide is a metabolite of Naphazoline that has been seen to be a strong collector for pyrophyllite.<br>References Yesilada, A., et. al.: J. Liq. Chromatogr. R.T., 21, 2575 (1998); Zhao, S.M., et. al.: Miner. Eng., 16, 1031 (2003)<br></p>Formule :C14H16N2OCouleur et forme :NeatMasse moléculaire :228.29Naphazoline Related Compound A
CAS :Naphazoline Related Compound A is a nitrate ammonium salt that contains a central oxygen atom. It can be recovered by crystallization from the reaction of hydrogen tartrate with sodium nitrate. FTIR spectroscopy shows that the compound has the gemini conformation, and this conformation is optimized by hydrogen bonding to oxygen atoms. Naphazoline Related Compound A has been shown to have an interaction with acidic particles and can also be used as a functional theory for studying the conformation of organic molecules.Formule :C14H16N2ODegré de pureté :Min. 95%Masse moléculaire :228.29 g/molN-(2-Aminoethyl)-2-(naphthalen-1-yl)acetamide
CAS :Degré de pureté :95%Masse moléculaire :228.2949982N-(2-Aminoethyl)-1-naphthylacetamide-d4
CAS :Produit contrôlé<p>Applications N-(2-Aminoethyl)-1-naphthylacetamide-d4 is the labeled analogue of N-(2-Aminoethyl)-1-naphthylacetamide (A609140), a metabolite of Naphazoline that has been seen to be a strong collector for pyrophyllite.<br>References Yesilada, A., et. al.: J. Liq. Chromatogr. R.T., 21, 2575 (1998); Zhao, S.M., et. al.: Miner. Eng., 16, 1031 (2003)<br></p>Formule :C14D4H12N2OCouleur et forme :NeatMasse moléculaire :232.314









