CAS 36329-85-8
:Acide boronique, B-(3-phénylpropyl)-
Description :
L'acide boronique, B-(3-phénylpropyle)-, avec le numéro CAS 36329-85-8, est un composé organoboroné caractérisé par la présence d'un groupe fonctionnel acide boronique (-B(OH)2) attaché à un moiety de 3-phénylpropyle. Ce composé présente généralement des propriétés communes aux acides boroniques, telles que la capacité de former des liaisons covalentes réversibles avec des diols, ce qui le rend utile dans diverses applications, y compris la synthèse organique et la chimie médicinale. Il est souvent utilisé dans des réactions de couplage de Suzuki, qui sont essentielles pour construire des liaisons carbone-carbone dans la synthèse de molécules organiques complexes. La présence du groupe phényl contribue à son caractère hydrophobe, tandis que la fonctionnalité de l'acide boronique permet des interactions avec des molécules biologiques, facilitant potentiellement la conception et le développement de médicaments. De plus, les acides boroniques peuvent agir comme des composés sensibles au pH, montrant des changements de solubilité et de réactivité en fonction du pH de l'environnement. Dans l'ensemble, l'acide boronique B-(3-phénylpropyle)- est un composé polyvalent avec une utilité significative tant dans des contextes synthétiques que biologiques.
Formule :C9H13BO2
Synonymes :- Boronicacid, (3-phenylpropyl)- (9CI)
- (3-Phenylpropyl)boronic acid
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3 produits concernés.
3-PHENYLPROPYLBORONIC ACID
CAS :Formule :C9H13BO2Degré de pureté :%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :164.00933-Phenylpropylboronic acid
CAS :3-Phenylpropylboronic acidDegré de pureté :97%Masse moléculaire :164.01g/mol


