CAS 36340-61-1

4-chloro-6-méthylpyridin-2-amine

Description :

4-chloro-6-méthylpyridin-2-amine est un composé organique caractérisé par un cycle pyridine substitué par un atome de chlore et un groupe amino. La présence de l'atome de chlore en position 4 et d'un groupe méthyle en position 6 du cycle pyridine contribue à ses propriétés chimiques uniques. Ce composé apparaît généralement sous forme solide à température ambiante et est soluble dans des solvants organiques polaires. Il présente des propriétés basiques en raison du groupe amino, qui peut participer à des liaisons hydrogène et agir comme un nucléophile dans diverses réactions chimiques. Le composé est d'un intérêt en chimie médicinale et peut servir de bloc de construction pour la synthèse de produits pharmaceutiques ou d'agrochimiques. Sa réactivité peut être influencée par la nature attractrice d'électrons de l'atome de chlore, ce qui peut affecter le comportement du composé dans les réactions de substitution électrophile. Des précautions de sécurité doivent être prises lors de la manipulation de cette substance, car elle peut présenter des risques pour la santé si elle est ingérée ou inhalée.

Formule : C₆H₇ClN₂

InChI : InChI=1/C6H7ClN2/c1-4-2-5(7)3-6(8)9-4/h2-3H,1H3,(H2,8,9)

SMILES : Cc1cc(cc(=N)[nH]1)Cl

Synonymes :

• 2-Pyridinamine, 4-Chloro-6-Methyl-
• 4-Chloro-6-methylpyridin-2-amine

2-Amino-4-chloro-6-picoline

CAS : 36340-61-1

Formule : C₆H₇ClN₂

Degré de pureté : 97%

Couleur et forme : Solid

Masse moléculaire : 142.5862

Ref: IN-DA0037BG

4-Chloro-6-methylpyridin-2-amine

CAS : 36340-61-1

4-Chloro-6-methylpyridin-2-amine

Formule : C₆H₇ClN₂

Degré de pureté : 97%

Couleur et forme : grey solid

Masse moléculaire : 142.59g/mol

Ref: 54-OR480212

2-Amino-4-chloro-6-methylpyridine

CAS : 36340-61-1

2-Amino-4-chloro-6-methylpyridine (2ACP) is a molecule that has been studied by molecular modeling. This compound inhibits the enzyme tyrosine phosphatase, which is involved in the transmission of signals from outside the cell to inside the cell. 2ACP has a hydrogen bonding interaction with the catalytic site of the enzyme, which blocks its activity and prevents it from transmitting signals to other cells. 2ACP also has an inhibitory effect on fructus amomi and diamine tetraacetic acid (DTA), which are both enzymes involved in bacterial phosphorus metabolism. The structural analysis of 2ACP shows two protonated amino groups and one protonated pyridine group, which may explain its inhibitory effect on these enzymes.

Formule : C₆H₇ClN₂

Degré de pureté : Min. 95%

Couleur et forme : White Powder

Masse moléculaire : 142.59 g/mol

Ref: 3D-NA66773

2-Amino-4-chloro-6-picoline

CAS : 36340-61-1

Formule : C₆H₇ClN₂

Degré de pureté : 97%

Couleur et forme : Solid

Masse moléculaire : 142.59

Ref: 10-F079721