CAS 3637-63-6
:Cyclooctaneméthanol
Description :
Cyclooctaneméthanol, avec le numéro CAS 3637-63-6, est un composé organique caractérisé par sa structure cyclique et son groupe fonctionnel hydroxyle. Il présente un cycle de cyclooctane, qui se compose de huit atomes de carbone disposés en formation cyclique, avec un groupe méthanol (-CH2OH) attaché à l'un des atomes de carbone. Ce composé est généralement un liquide incolore à température ambiante et présente une solubilité modérée dans l'eau en raison de la présence du groupe hydroxyle, qui peut participer à des liaisons hydrogène. Cyclooctaneméthanol est connu pour sa volatilité relativement faible et peut être utilisé comme solvant ou intermédiaire dans la synthèse organique. Ses propriétés chimiques incluent la capacité de subir des réactions typiques des alcools, telles que l'oxydation et l'estérification. De plus, la présence du cycle de cyclooctane peut conférer des propriétés stériques et électroniques uniques, influençant sa réactivité et ses interactions avec d'autres molécules. Dans l'ensemble, Cyclooctaneméthanol est un composé polyvalent avec des applications dans divers domaines, y compris la chimie organique et la science des matériaux.
Formule :C9H18O
InChI :InChI=1S/C9H18O/c10-8-9-6-4-2-1-3-5-7-9/h9-10H,1-8H2
Code InChI :InChIKey=ZHPBLHYKDKSZCQ-UHFFFAOYSA-N
SMILES :C(O)C1CCCCCCC1
Synonymes :- (Hydroxymethyl)cyclooctane
- Ai3-38562
- Cyclooctylmethanol
- NSC 100744
- Cyclooctanemethanol
Trier par
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4 produits concernés.
Cyclooctylmethanol
CAS :<p>Cyclooctylmethanol is a cancer drug that belongs to the class of amides. It has been shown to have anti-inflammatory properties and can be used in the treatment of bladder infections, as well as infectious diseases. Cyclooctylmethanol binds to the platelet membrane and inhibits the growth of cancer cells. This compound also has an inhibitory effect on nicotinic acetylcholine receptors and can be used to treat Alzheimer's disease. Cyclooctylmethanol has been shown to have growth factor activity, which may be due to its hydroxyl group or fatty acid moiety. This antibiotic also reacts with ruthenium complex, which causes it to become more active against bacteria.</p>Formule :C9H18ODegré de pureté :Min. 95%Masse moléculaire :142.23 g/mol
