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CAS 36394-75-9

:

(S)-(-)-2-Acétoxypropionyle chlorure

Description :
(S)-(-)-2-Acétoxypropionyle chlorure, avec le numéro CAS 36394-75-9, est un composé organique caractérisé par son groupe fonctionnel chlorure d'acyle, ce qui le rend réactif et utile dans diverses synthèses chimiques. Ce composé présente un centre chiral, contribuant à sa spécificité énantiomérique, qui est significative dans les applications pharmaceutiques où la stéréochimie peut influencer l'activité biologique. Il apparaît généralement sous la forme d'un liquide incolore à jaune pâle et a une odeur piquante, caractéristique des chlorures d'acyle. La présence du groupe acétoxy indique qu'il peut participer à des réactions de substitution acylique nucléophile, ce qui en fait un intermédiaire précieux dans la synthèse d'esters, d'amides et d'autres dérivés. En raison de sa réactivité, il doit être manipulé avec précaution, car il peut réagir violemment avec l'eau et les alcools, libérant de l'acide chlorhydrique. Un stockage approprié dans un endroit frais et sec, à l'abri de l'humidité, est essentiel pour maintenir sa stabilité. Dans l'ensemble, (S)-(-)-2-Acétoxypropionyle chlorure est un composé important dans la synthèse organique, en particulier dans le développement de médicaments chiraux.
Formule :C5H7ClO3
InChI :InChI=1S/C5H7ClO3/c1-3(5(6)8)9-4(2)7/h3H,1-2H3/t3-/m0/s1
Code InChI :InChIKey=ALHZEIINTQJLOT-VKHMYHEASA-N
SMILES :[C@@H](OC(C)=O)(C(Cl)=O)C
Synonymes :
  • (1R)-2-chloro-2-oxo-1-phenylethyl acetate
  • (1S)-2-chloro-1-methyl-2-oxoethyl acetate
  • (2S)-1-Chloro-1-oxopropan-2-yl acetate
  • (2S)-2-(Acetyloxy)propanoyl chloride
  • (2S)-2-Acetoxypropionyl chloride
  • (S)-1-Chloro-1-oxopropan-2-yl acetate
  • (S)-2-(Acetyloxy)propanoyl chloride
  • (S)-2-Acetoxypropanoyl chloride
  • (S)-2-Acetoxypropionoyl chloride
  • (S)-2-Acetyloxypropionyl chloride
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