CAS 3643-16-1

Spiro[4.5]décan-2-one

Description :

Spiro[4.5]décan-2-one est un composé organique bicyclique caractérisé par sa structure spiro unique, qui consiste en deux cycles fusionnés partageant un seul atome de carbone. Ce composé présente un groupe fonctionnel cétone à la deuxième position du cadre de décanon, contribuant à sa réactivité et à ses applications potentielles en synthèse organique. La formule moléculaire de Spiro[4.5]décan-2-one indique qu'il contient un total de dix atomes de carbone, ainsi que des atomes d'hydrogène et d'oxygène, typiques des cétones. Sa configuration spiro confère des propriétés stéréochimiques distinctives, influençant son comportement physique et chimique. Le composé est généralement incolore à jaune pâle et peut présenter une odeur caractéristique. En raison de ses caractéristiques structurelles, Spiro[4.5]décan-2-one peut participer à diverses réactions chimiques, ce qui le rend intéressant dans des domaines tels que la chimie médicinale et la science des matériaux. Cependant, des mesures spécifiques de manipulation et de sécurité doivent être observées, comme pour toute substance chimique, afin d'assurer une utilisation sûre dans des environnements de laboratoire ou industriels.

Formule : C₁₀H₁₆O

InChI : InChI=1/C10H16O/c11-9-4-7-10(8-9)5-2-1-3-6-10/h1-8H2

Code InChI : InChIKey=DJHRXBYWKVQDJY-UHFFFAOYSA-N

SMILES : O=C1CC2(CC1)CCCCC2

Synonymes :

• Spiro[4.5]decan-2-one

Spiro[4.5]decan-2-one

CAS : 3643-16-1

Spiro[4.5]decan-2-one is a lactam that is used in pharmaceutical formulations for the treatment of cerebral and nervous disorders. Lactams are prepared by reacting an amine with a carbonyl compound, usually a carboxylic acid, in the presence of an acid catalyst. This reaction creates a ring structure that contains both a nitrogen atom and an oxygen atom. Spiro[4.5]decan-2-one can be administered orally or intravenously. It is also used as an intermediate in the synthesis of other drugs, such as anti-inflammatory agents and antibiotics. The preparation process includes three steps: the tosylate is activated by reaction with hydrochloric acid; then it reacts with magnesium sulfate to form the crystalline salt; and finally this salt is treated with ethyl chloride to produce the hydrochloride salt, which is soluble in water.

Formule : C₁₀H₁₆O

Degré de pureté : Min. 95%

Masse moléculaire : 152.23 g/mol

Ref: 3D-DAA64316