CAS 364779-14-6
:(2R,3S,4S,5R,6R)-2-(hydroxyméthyl)-6-[[(3S,5R,8R,9R,10R,12R,13R,14R,17S)-12-hydroxy-4,4,8,10,14-pentaméthyl-17-(5-méthyl-1-méthylène-hex-4-ényle)-2,3,5,6,7,9,11,12,13,15,16,17-dodéca-hydro-1H-cyclopenta[a]phénanthrène-3-yl]oxy]tétrahydropyrane-3,4,5-triol
Description :
La substance chimique portant le nom "(2R,3S,4S,5R,6R)-2-(hydroxyméthyl)-6-[[(3S,5R,8R,9R,10R,12R,13R,14R,17S)-12-hydroxy-4,4,8,10,14-pentaméthyl-17-(5-méthyl-1-méthylène-hex-4-ényle)-2,3,5,6,7,9,11,12,13,15,16,17-dodéca-hydro-1H-cyclopenta[a]phénanthrène-3-yl]oxy]tétrahydropyrane-3,4,5-triol" et le numéro CAS "364779-14-6" est une molécule organique complexe caractérisée par sa stéréochimie complexe et ses multiples groupes fonctionnels. Elle présente un cycle de tétra-hydropyrane, qui est un éther cyclique à six membres, et contient plusieurs groupes hydroxyles (-OH) qui contribuent à son hydrophilie et à son activité biologique potentielle. La présence d'une structure semblable à un stéroïde suggère qu'elle pourrait interagir avec des systèmes biologiques, influençant possiblement les voies hormonales ou servant de précurseur à la synthèse des stéroïdes. La configuration stéréochimique du composé indique des arrangements spatiaux spécifiques d'atomes, ce qui peut affecter de manière significative sa réactivité et ses interactions avec d'autres molécules. Dans l'ensemble, cette substance est susceptible de présenter des propriétés physiques et chimiques uniques, ce qui la rend intéressante dans des domaines tels que la chimie médicinale et la biochimie.
Formule :C36H60O7
InChI :InChI=1/C36H60O7/c1-20(2)10-9-11-21(3)22-12-16-36(8)28(22)23(38)18-26-34(6)15-14-27(33(4,5)25(34)13-17-35(26,36)7)43-32-31(41)30(40)29(39)24(19-37)42-32/h10,22-32,37-41H,3,9,11-19H2,1-2,4-8H3/t22-,23-,24-,25+,26-,27+,28+,29-,30+,31-,32+,34+,35-,36-/m1/s1
Trier par
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5 produits concernés.
Ginsenoside Rk2
CAS :<p>Ginsenoside Rk2 is a bioactive compound, specifically a saponin, which is extracted from the root of Panax ginseng, a plant traditionally used in Asian medicine. The mode of action of Ginsenoside Rk2 involves modulating various cellular pathways, including influencing gene expression and enzyme activity, which contribute to its diverse physiological effects. It has been studied for its potential to impact cell signaling mechanisms, including those involved in inflammation, oxidative stress, and apoptosis.</p>Formule :C36H60O7Degré de pureté :Min. 95%Couleur et forme :PowderMasse moléculaire :604.86 g/molGinsenoside Rk2
CAS :Ginsenoside Rk1 has anti-tumor, and anti-platelet aggregation activities.Formule :C36H60O7Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :604.869





