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(2R,3S,4S,5R,6R)-2-(hydroxyméthyl)-6-[[(3S,5R,8R,9R,10R,12R,13R,14R,17S)-12-hydroxy-4,4,8,10,14-pe…

CAS 364779-14-6: (2R,3S,4S,5R,6R)-2-(hydroxyméthyl)-6-[[(3S,5R,8R,9R,10R,12R,13R,14R,17S)-12-hydroxy-4,4,8,10,14-pentaméthyl-17-(5-méthyl-1-méthylène-hex-4-ényle)-2,3,5,6,7,9,11,12,13,15,16,17-dodéca-hydro-1H-cyclopenta[a]phénanthrène-3-yl]oxy]tétrahydropyrane-3,4,5-triol

Description :La substance chimique portant le nom "(2R,3S,4S,5R,6R)-2-(hydroxyméthyl)-6-[[(3S,5R,8R,9R,10R,12R,13R,14R,17S)-12-hydroxy-4,4,8,10,14-pentaméthyl-17-(5-méthyl-1-méthylène-hex-4-ényle)-2,3,5,6,7,9,11,12,13,15,16,17-dodéca-hydro-1H-cyclopenta[a]phénanthrène-3-yl]oxy]tétrahydropyrane-3,4,5-triol" et le numéro CAS "364779-14-6" est une molécule organique complexe caractérisée par sa stéréochimie complexe et ses multiples groupes fonctionnels. Elle présente un cycle de tétra-hydropyrane, qui est un éther cyclique à six membres, et contient plusieurs groupes hydroxyles (-OH) qui contribuent à son hydrophilie et à son activité biologique potentielle. La présence d'une structure semblable à un stéroïde suggère qu'elle pourrait interagir avec des systèmes biologiques, influençant possiblement les voies hormonales ou servant de précurseur à la synthèse des stéroïdes. La configuration stéréochimique du composé indique des arrangements spatiaux spécifiques d'atomes, ce qui peut affecter de manière significative sa réactivité et ses interactions avec d'autres molécules. Dans l'ensemble, cette substance est susceptible de présenter des propriétés physiques et chimiques uniques, ce qui la rend intéressante dans des domaines tels que la chimie médicinale et la biochimie.

Formule :C36H60O7

InChI :InChI=1/C36H60O7/c1-20(2)10-9-11-21(3)22-12-16-36(8)28(22)23(38)18-26-34(6)15-14-27(33(4,5)25(34)13-17-35(26,36)7)43-32-31(41)30(40)29(39)24(19-37)42-32/h10,22-32,37-41H,3,9,11-19H2,1-2,4-8H3/t22-,23-,24-,25+,26-,27+,28+,29-,30+,31-,32+,34+,35-,36-/m1/s1

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