CAS 3650-93-9

acide cytosine-5-carboxylique

Description :

acide cytosine-5-carboxylique, avec le numéro CAS 3650-93-9, est un dérivé de la nucléobase cytosine, qui est l'un des éléments constitutifs des acides nucléiques. Ce composé présente un groupe fonctionnel acide carboxylique (-COOH) en position 5 de l'anneau de cytosine, ce qui le distingue de son composé parent. C'est un solide cristallin blanc à blanc cassé qui est soluble dans l'eau en raison de la présence du groupe acide carboxylique polaire. La présence de ce groupe fonctionnel contribue également à ses propriétés acides. acide cytosine-5-carboxylique peut participer à diverses réactions biochimiques, y compris celles impliquant le métabolisme et la modification des acides nucléiques. Sa similarité structurelle avec la cytosine lui permet d'interagir avec les systèmes biologiques, influençant potentiellement la synthèse et la fonction des acides nucléiques. Ce composé est d'un intérêt dans la recherche biochimique et peut avoir des applications dans l'étude du matériel génétique et des processus cellulaires. Cependant, les applications spécifiques et les activités biologiques peuvent varier et nécessiter des investigations supplémentaires.

Formule : C₅H₅N₃O₃

InChI : InChI=1/C5H5N3O3/c6-3-2(4(9)10)1-7-5(11)8-3/h1H,(H,9,10)(H3,6,7,8,11)

Code InChI : InChIKey=BLQMCTXZEMGOJM-UHFFFAOYSA-N

SMILES : C(O)(=O)C1=C(N)NC(=O)N=C1

Synonymes :

• 5-Carboxycytosine
• 5-Carboxylcytosine
• 5-Pyrimidinecarboxylic acid, 4-amino-1,2-dihydro-2-oxo-
• 5-Pyrimidinecarboxylic acid, 6-amino-1,2-dihydro-2-oxo-
• 6-Amino-1,2-dihydro-2-oxo-5-pyrimidinecarboxylic acid
• 6-Amino-2-Oxo-1,2-Dihydropyrimidine-5-Carboxylic Acid
• NSC 9309
• Cytosine-5-carboxylic acid
• 6-azanyl-2-oxo-1H-pyrimidine-5-carboxylic acid
• 4-Amino-1,2-dihydro-2-oxo-5-pyrimidinecarboxylic acid
• Uracil Impurity 8
• 4-amino-2-hydroxypyrimidine-5-carboxylic acid hydrobromide
• 4-AMINO-5-CARBOXY-2-HYDROXYPYRIMIDINE 97%
• 4-Amino-2-hydroxypyrimidine-5-carboxylic acid
• 6-amino-2-keto-1H-pyrimidine-5-carboxylic acid
• Imidacloprid Impurity 30
• 4-amino-2-hydroxy-5-pyrimidinecarboxylic acid(SALTDATA: FREE)
• 5-CARBOXYCYTOSINE ISO 9001：2015 REACH
• 4-AMINO-2-OXO-1,2-DIHYDRO-PYRIMIDINE-5-CARBOXYLIC ACID
• 4-AMINO-5-CARBOXY-2-HYDROXYPYRIMIDINE
• 4-Amino-2-hydroxy-5-pyrimidinecarboxylicacid

4-Amino-2-hydroxypyrimidine-5-carboxylic acid hydrobromide

CAS : 3650-93-9

Formule : C₅H₅N₃O₃

Degré de pureté : 95%

Couleur et forme : Solid

Masse moléculaire : 155.1115

Ref: IN-DA00C8JM

4-Amino-2-hydroxy-5-pyrimidinecarboxylic acid

CAS : 3650-93-9

4-Amino-2-hydroxy-5-pyrimidinecarboxylic acid

Degré de pureté : 98%

Masse moléculaire : 155.11g/mol

Ref: 54-OR1034039

5-Carboxy-Cytosine

CAS : 3650-93-9

Formule : C₅H₅N₃O₃

Masse moléculaire : 155.11

Ref: 4Z-C-954

5-Carboxycytosine

Produit contrôlé

CAS : 3650-93-9

Formule : C₅H₅N₃O₃

Couleur et forme : Neat

Masse moléculaire : 155.11

Ref: TR-C177975

5-Carboxycytosine

CAS : 3650-93-9

5-Carboxycytosine is a glycosylase that catalyses the removal of a sugar molecule from 5-carboxymethylaminomethyluracil (5-CMAM) to form 5-carboxymethylaminomethyluracil (5-CMA), which is not found in mammalian cells. The enzyme is a member of the family of glycosylases, which use hydrogen bonds to cleave the carbon-oxygen bond. It has been shown to be involved in transcriptional regulation and DNA repair. 5-Carboxycytosine has also been used as an analytical reagent for determining the presence of 5-CMAM in DNA samples.
5-Carboxycytosine has been shown to induce cellular transformation, which may be due to its ability to bind dna with high affinity and act as a template for dna synthesis. It is also able to produce 5-C

Formule : C₅H₅N₃O₃

Degré de pureté : Min. 95%

Couleur et forme : Powder

Masse moléculaire : 155.11 g/mol

Ref: 3D-FA137002

4-Amino-2-hydroxy-5-pyrimidinecarboxylic acid

CAS : 3650-93-9

Formule : C₅H₅N₃O₃

Degré de pureté : 98%

Masse moléculaire : 155.113

Ref: 10-F233365