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CAS 365564-07-4

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2-(3,5-diméthoxyphényl)-4,4,5,5-tétraméthyl-1,3,2-dioxaborolane

Description :
2-(3,5-diméthoxyphényl)-4,4,5,5-tétraméthyl-1,3,2-dioxaborolane est un composé organoboré caractérisé par sa structure unique de dioxaborolane, qui présente un atome de bore lié à deux atomes d'oxygène et à une structure carbonée. Ce composé présente généralement une structure cyclique stable qui est bénéfique pour diverses réactions chimiques, en particulier en synthèse organique et en chimie médicinale. La présence du groupe 3,5-diméthoxyphényle améliore sa solubilité et sa réactivité, le rendant utile dans les réactions de couplage croisé, telles que le couplage de Suzuki-Miyaura, qui est essentiel pour former des liaisons carbone-carbone. De plus, les substituants tétraméthyles contribuent au volume stérique du composé, influençant sa réactivité et sa sélectivité dans les transformations chimiques. Le composé est généralement stable dans des conditions de laboratoire standard, mais peut nécessiter une manipulation prudente en raison de la réactivité des composés contenant du bore. Ses applications peuvent s'étendre au développement de produits pharmaceutiques, d'agrochimie et de science des matériaux, où les composés de bore jouent un rôle crucial dans divers chemins de synthèse.
Formule :C14H21BO4
InChI :InChI=1/C14H21BO4/c1-13(2)14(3,4)19-15(18-13)10-7-11(16-5)9-12(8-10)17-6/h7-9H,1-6H3
SMILES :CC1(C)C(C)(C)OB(c2cc(cc(c2)OC)OC)O1
Synonymes :
  • 3,5-Dimethoxyphenylboronic acid pinacol ester
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