The chemical substance known as {(3-fluorophenyl)carbonyl}aminoacetate, with the CAS number 366-47-2, is an organic compound characterized by the presence of a 3-fluorophenyl group attached to a carbonyl moiety, which is further linked to an aminoacetate functional group. This compound typically exhibits properties associated with both aromatic and amine functionalities, contributing to its potential reactivity and solubility in various solvents. The fluorine atom in the 3-position of the phenyl ring can influence the electronic properties of the molecule, potentially enhancing its reactivity or altering its interaction with biological targets. The aminoacetate portion suggests that the compound may participate in hydrogen bonding and could be involved in various biochemical processes. Its structural features may also indicate potential applications in pharmaceuticals or agrochemicals, where such derivatives are often explored for their biological activity. Overall, the compound's characteristics are defined by its functional groups, molecular structure, and the presence of the fluorine substituent, which collectively influence its chemical behavior and potential applications.

{[(3-fluorophenyl)carbonyl]amino}acetate

La substance chimique connue sous le nom de {(3-fluorophényl)carbonyle}aminoacétate, avec le numéro CAS 366-47-2, est un composé organique caractérisé par la présence d'un groupe 3-fluorophényl attaché à une partie carbonyle, qui est ensuite liée à un groupe fonctionnel aminoacétate. Ce composé présente généralement des propriétés associées à la fois aux fonctionnalités aromatiques et aminées, contribuant à sa réactivité potentielle et à sa solubilité dans divers solvants. L'atome de fluor en position 3 de l'anneau phénylique peut influencer les propriétés électroniques de la molécule, améliorant potentiellement sa réactivité ou modifiant son interaction avec des cibles biologiques. La portion aminoacétate suggère que le composé peut participer à des liaisons hydrogène et pourrait être impliqué dans divers processus biochimiques. Ses caractéristiques structurelles peuvent également indiquer des applications potentielles dans les produits pharmaceutiques ou agrochimiques, où de tels dérivés sont souvent explorés pour leur activité biologique. Dans l'ensemble, les caractéristiques du composé sont définies par ses groupes fonctionnels, sa structure moléculaire et la présence du substituant fluoré, qui influencent collectivement son comportement chimique et ses applications potentielles.

366-47-2: La substance chimique connue sous le nom de {(3-fluorophényl)carbonyle}aminoacétate, avec le numéro CAS 366-47-2, est un composé organique caractérisé par la présence d'un groupe 3-fluorophényl attaché à une partie carbonyle, qui est ensuite liée à un groupe fonctionnel aminoacétate. Ce composé présente généralement des propriétés associées à la fois aux fonctionnalités aromatiques et aminées, contribuant à sa réactivité potentielle et à sa solubilité dans divers solvants. L'atome de fluor en position 3 de l'anneau phénylique peut influencer les propriétés électroniques de la molécule, améliorant potentiellement sa réactivité ou modifiant son interaction avec des cibles biologiques. La portion aminoacétate suggère que le composé peut participer à des liaisons hydrogène et pourrait être impliqué dans divers processus biochimiques. Ses caractéristiques structurelles peuvent également indiquer des applications potentielles dans les produits pharmaceutiques ou agrochimiques, où de tels dérivés sont souvent explorés pour leur activité biologique. Dans l'ensemble, les caractéristiques du composé sont définies par ses groupes fonctionnels, sa structure moléculaire et la présence du substituant fluoré, qui influencent collectivement son comportement chimique et ses applications potentielles.

CAS 366-47-2

{[(3-fluorophényl)carbonyl]amino}acétate

(3-Fluoro-benzoylamino)-acetic acid

Ref: IN-DA00CLNG

(3-Fluoro-benzoylamino)-acetic acid

Ref: 54-PC909034