CAS 3663-37-4

3-Phényl-1,2,4-oxadiazol-5-amine

Description :

3-Phényl-1,2,4-oxadiazol-5-amine est un composé organique caractérisé par son anneau d'oxadiazole, qui est une structure hétérocyclique à cinq membres contenant deux atomes d'azote et trois atomes de carbone. La présence d'un groupe phényle en position 3 de l'oxadiazole améliore ses propriétés aromatiques et peut influencer sa réactivité et sa solubilité. Ce composé présente généralement une stabilité modérée à élevée dans des conditions standard, mais sa réactivité peut varier en fonction des groupes fonctionnels présents. Il est souvent utilisé dans divers domaines, y compris la pharmacie et la science des matériaux, en raison de son activité biologique potentielle et de sa capacité à former des complexes de coordination. Le groupe amine en position 5 peut participer à des liaisons hydrogène et à des réactions nucléophiles, ce qui en fait un élément de construction polyvalent dans la synthèse organique. De plus, le composé peut présenter une fluorescence ou d'autres propriétés photophysiques, ce qui peut être avantageux dans des applications telles que des capteurs ou des colorants. Dans l'ensemble, 3-Phényl-1,2,4-oxadiazol-5-amine est un composé d'intérêt en raison de ses caractéristiques structurelles uniques et de ses applications potentielles dans divers contextes chimiques.

Formule : C₈H₇N₃O

InChI : InChI=1S/C8H7N3O/c9-8-10-7(11-12-8)6-4-2-1-3-5-6/h1-5H,(H2,9,10,11)

Code InChI : InChIKey=DZHVJUCGKWKRTO-UHFFFAOYSA-N

SMILES : NC1=NC(=NO1)C2=CC=CC=C2

Synonymes :

• (3-Phenyl-[1,2,4]oxadiazol-5-yl)amine
• 1,2,4-Oxadiazol-5-amine, 3-phenyl-
• 1,2,4-Oxadiazole, 5-amino-3-phenyl-
• 3-Phenyl-1,2,4-oxadiazol-5-amine
• Ai3-61762
• 5-Amino-3-phenyl-1,2,4-oxadiazole
• 5-Amino-3-phenyl-1,2,4-oxadiazole

3-Phenyl-1,2,4-oxadiazol-5-amine

CAS : 3663-37-4

Formule : C₈H₇N₃O

Degré de pureté : >95%

Masse moléculaire : 161.164

Ref: 10-F550660

3-Phenyl-1,2,4-oxadiazol-5-amine

CAS : 3663-37-4

3-Phenyl-1,2,4-oxadiazol-5-amine is a synthetic compound that is used for the study of mechanistic and stereochemical aspects of organic reactions. It has been shown to be an effective nucleophile in many different reactions. 3-Phenyl-1,2,4-oxadiazol-5-amine can undergo rearrangements and is a good substrate for thioamides. This compound also reacts with thioureas and thiocarbamates, which are both reactive compounds that are commonly used in organic chemistry. 3-Phenyl-1,2,4-oxadiazol-5-amine reacts with thiols to form photochemically active organosulfur compounds. The photoinduced reaction can be carried out by irradiating the compound with ultraviolet light or visible light.

Formule : C₈H₇N₃O

Degré de pureté : Min. 95%

Masse moléculaire : 161.16 g/mol

Ref: 3D-DAA66337