CAS 36640-41-2
:3-(4-bromophényl)-1-phényl-1H-pyrazole-4-carbaldehyde
Description :
3-(4-bromophényl)-1-phényl-1H-pyrazole-4-carbaldehyde est un composé organique caractérisé par son noyau de pyrazole, qui est un cycle à cinq membres contenant deux atomes d'azote. Ce composé présente un groupe phényle et un substituant bromophényle, contribuant à ses propriétés aromatiques et à sa réactivité potentielle. La présence du groupe fonctionnel aldéhyde (-CHO) en position 4 du cycle de pyrazole indique qu'il peut participer à diverses réactions chimiques, telles que l'addition nucléophile ou les réactions de condensation. L'atome de brome en position para du cycle phényle augmente l'électrophilicité du composé et peut influencer son activité biologique. Ce composé suscite un intérêt en chimie médicinale et en science des matériaux en raison de ses applications potentielles dans le développement de médicaments et comme élément de base pour des molécules plus complexes. Sa solubilité et sa stabilité peuvent varier en fonction du solvant et des conditions, ce qui rend essentiel de prendre en compte ces facteurs dans les applications pratiques. Dans l'ensemble, ce composé illustre la chimie diversifiée associée aux pyrazoles substitués.
Formule :C16H11BrN2O
InChI :InChI=1/C16H11BrN2O/c17-14-8-6-12(7-9-14)16-13(11-20)10-19(18-16)15-4-2-1-3-5-15/h1-11H
SMILES :c1ccc(cc1)n1cc(C=O)c(c2ccc(cc2)Br)n1
Synonymes :- 1H-Pyrazole-4-carboxaldehyde, 3-(4-bromophenyl)-1-phenyl-
- 3-(4-Bromo-phenyl)-1-phenyl-1H-pyrazole-4-carbaldehyde
- 3-(4-Bromophenyl)-1-phenyl-1H-pyrazole-4-carbaldehyde
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3 produits concernés.
1H-Pyrazole-4-carboxaldehyde,3-(4-bromophenyl)-1-phenyl-
CAS :Formule :C16H11BrN2ODegré de pureté :95%Masse moléculaire :327.17533-(4-Bromophenyl)-1-phenyl-1H-pyrazole-4-carboxaldehyde
CAS :Degré de pureté :95.0%Masse moléculaire :327.18099975585943-(4-Bromophenyl)-1-phenylpyrazole-4-carbaldehyde
CAS :<p>3-(4-Bromophenyl)-1-phenylpyrazole-4-carbaldehyde (3BPPA) is an antitubercular agent that belongs to the group of aryl pyrazoles. It is synthesized by reacting 3-bromoaniline with acetaldehyde, followed by condensation with phenylhydrazine, and subsequent cyclization with sodium hydroxide in ethanol. 3BPPA has antitubercular activity and additionally shows some anti-inflammatory properties. The molecule has a pyrazole ring, which is five membered heterocycle containing two nitrogen atoms in the ring. The pharmacological effects of 3BPPA are mediated through its interaction with protein kinase C and inhibition of cell migration. The orientation of the carbaldehyde group is important for the desired pharmacological effects. The azomethine group on 3BPPA can be oriented either cis or trans to the carbaldehyde group, depending on whether it is attached to the same or</p>Formule :C16H11BrN2ODegré de pureté :Min. 95%Masse moléculaire :327.18 g/mol


