CAS 3670-19-7
:6-Chlorotryptamine
Description :
6-Chlorotryptamine est un composé chimique qui appartient à la classe des tryptamines, dérivées de l'acide aminé tryptophane. Il présente un atome de chlore substitué en position 6 de l'anneau indole, caractéristique des dérivés de tryptamine. Cette substitution peut influencer son activité biologique et ses interactions avec les récepteurs. 6-Chlorotryptamine est connu pour agir comme un agoniste des récepteurs de la sérotonine, en particulier sur les récepteurs 5-HT, qui sont impliqués dans divers processus physiologiques, y compris la régulation de l'humeur, la cognition et la fonction gastro-intestinale. Le composé est généralement étudié dans le contexte de la neuropharmacologie et peut avoir des implications pour la compréhension des troubles de l'humeur et d'autres conditions neurologiques. Sa structure moléculaire comprend un groupe indole, un groupe amine et le substituant chlore, contribuant à ses propriétés chimiques uniques. Comme de nombreuses tryptamines, il peut présenter des effets psychoactifs, bien que son profil pharmacologique spécifique nécessite des investigations supplémentaires. Les précautions de sécurité et de manipulation sont essentielles lors de la manipulation de ce composé en raison de son activité biologique potentielle.
Formule :C10H11ClN2
InChI :InChI=1S/C10H11ClN2/c11-8-1-2-9-7(3-4-12)6-13-10(9)5-8/h1-2,5-6,13H,3-4,12H2
Code InChI :InChIKey=LFASSSGQIDKFOU-UHFFFAOYSA-N
SMILES :C(CN)C=1C=2C(=CC(Cl)=CC2)NC1
Synonymes :- 1H-Indole-3-ethanamine, 6-chloro-
- 2-(6-Chloro-1H-indol-3-yl)ethan-1-amine
- 6-Chloro-1H-indole-3-ethanamine
- 6-Chlorotryptamine
- Indole, 3-(2-aminoethyl)-6-chloro-
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2 produits concernés.
1H-Indole-3-ethanamine,6-chloro-
CAS :Formule :C10H11ClN2Degré de pureté :95%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :194.66076-Chlorotryptamine
CAS :Produit contrôlé<p>6-Chlorotryptamine is an indole alkaloid that is found in plants such as "Inula helenium". It has vasoconstrictive properties, which is due to its ability to inhibit the enzyme tryptophan decarboxylase. This inhibition leads to a decrease in serotonin levels, which causes blood vessels to narrow and slows blood flow. 6-Chlorotryptamine also inhibits protein synthesis by preventing the cross-coupling of amino acids. The compound can be found in a number of natural sources, including aerocolonigenes and plant species such as "Inula helenium" and "Lysimachia nummularia".</p>Formule :C10H11ClN2Degré de pureté :Min. 98 Area-%Couleur et forme :PowderMasse moléculaire :194.66 g/mol

