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CAS 36727-29-4

:

3,5,5-Triméthylhexanoyle chlorure

Description :
3,5,5-Triméthylhexanoyle chlorure, avec le numéro CAS 36727-29-4, est un dérivé de chlorure d'acyle caractérisé par sa réactivité et la présence de groupes fonctionnels. Il présente une structure d'hexanoyle avec trois groupes méthyles situés aux 3ème et 5ème positions, contribuant à sa structure ramifiée. Ce composé est typiquement un liquide incolore à jaune pâle, présentant une odeur âcre typique des chlorures d'acyle. Il est connu pour sa haute réactivité, en particulier envers les nucléophiles, ce qui le rend utile dans la synthèse organique pour l'introduction de groupes acyles dans divers substrats. La présence du groupe fonctionnel chlorure d'acyle (-COCl) permet la formation d'esters, d'amides et d'autres dérivés lors de la réaction avec des alcools, des amines et d'autres nucléophiles. En raison de sa réactivité, il doit être manipulé avec précaution, car il peut réagir violemment avec l'eau et d'autres solvants protiques, libérant de l'acide chlorhydrique. De plus, il est important de prendre en compte les précautions de sécurité lors de la manipulation de ce composé, car il peut être corrosif et nocif en cas d'exposition.
Formule :C9H17ClO
InChI :InChI=1S/C9H17ClO/c1-7(5-8(10)11)6-9(2,3)4/h7H,5-6H2,1-4H3
Code InChI :InChIKey=GEKPNPPFAYJZRD-UHFFFAOYSA-N
SMILES :C(C(C)(C)C)C(CC(Cl)=O)C
Synonymes :
  • 2,4,4-Trimethylhexanoyl chloride
  • 3,5,5-Trimethylhexanoic acid chloride
  • 3,5,5-Trimethylhexanoyl Chloride
  • Hexanoyl chloride, 3,5,5-trimethyl-
  • Incl
  • Isononanoic acid chloride
Trier par
Degré de pureté (%)
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5 produits concernés.