CAS 36810-91-0

2-(2-Isothiocyanatoéthyl)pyridine

Description :

2-(2-Isothiocyanatoéthyl)pyridine, avec le numéro CAS 36810-91-0, est un composé chimique caractérisé par son anneau de pyridine et un groupe fonctionnel isothiocyanate. Ce composé apparaît généralement sous forme de liquide ou de solide incolore à jaune pâle, selon sa pureté et sa température. Il est connu pour sa réactivité, en particulier en raison de la présence du groupe isothiocyanate, qui peut participer à des réactions nucléophiles et est souvent utilisé en synthèse organique et en chimie médicinale. Le composé présente une solubilité modérée dans les solvants organiques polaires, ce qui le rend utile dans diverses applications chimiques. De plus, il peut posséder une activité biologique, les isothiocyanates étant connus pour leurs propriétés anticancéreuses potentielles et d'autres effets pharmacologiques. Des précautions de sécurité doivent être prises lors de la manipulation de ce composé, car les isothiocyanates peuvent être irritants et peuvent présenter des risques pour la santé. Dans l'ensemble, 2-(2-Isothiocyanatoéthyl)pyridine est un composé polyvalent avec des implications significatives tant dans la recherche que dans les applications industrielles.

Formule : C₈H₈N₂S

InChI : InChI=1S/C8H8N2S/c11-7-9-6-4-8-3-1-2-5-10-8/h1-3,5H,4,6H2

Code InChI : InChIKey=IVLUFOQCPWIXMW-UHFFFAOYSA-N

SMILES : C(CN=C=S)C1=CC=CC=N1

Synonymes :

• Pyridine, 2-(2-isothiocyanatoethyl)-
• 2-(2-Isothiocyanatoethyl)pyridine

2-(2-Isothiocyanatoethyl)pyridine

CAS : 36810-91-0

2-(2-Isothiocyanatoethyl)pyridine (IPEC) is a powerful inhibitor of the p21 protein, which is a cyclin-dependent kinase that regulates cell cycle progression. It has been shown to inhibit the proliferation of prostate cancer cells and induce apoptotic cell death in these cells. The compound has also been shown to inhibit tumor growth in vivo models. IPEC was found to be nontoxic at concentrations up to 10 mM when tested in mice and human prostate cancer cells. IPEC induces cell death through a mechanism involving histone H3 phosphorylation and the activation of caspases 3, 8, 9, and PARP. Clinical data on the toxicity of IPEC are not available; however, animal studies show no adverse effects at high doses.

Formule : C₈H₈N₂S

Degré de pureté : Min. 95%

Masse moléculaire : 164.23 g/mol

Ref: 3D-LBA81091