CAS 36817-47-7

1-(2-bromophényl)-1H-pyrrole-2,5-dione

Description :

1-(2-bromophényl)-1H-pyrrole-2,5-dione, avec le numéro CAS 36817-47-7, est un composé organique caractérisé par sa structure unique qui comprend un cycle de pyrrole substitué par un groupe bromophényle. Ce composé présente une partie pyrrole, qui est un cycle aromatique à cinq membres contenant de l'azote, et deux groupes carbonyles aux positions 2 et 5, contribuant à sa nature de diketone. La présence de l'atome de brome augmente sa réactivité et peut influencer ses propriétés électroniques, en faisant un candidat potentiel pour diverses réactions chimiques, y compris les substitutions électrophiles. Le composé peut présenter des activités biologiques intéressantes, qui peuvent être explorées en chimie médicinale. Sa solubilité et sa stabilité peuvent varier en fonction du solvant et des conditions, et il est généralement manipulé avec précaution en raison de la présence de brome, qui peut être dangereux. Dans l'ensemble, 1-(2-bromophényl)-1H-pyrrole-2,5-dione est un composé d'intérêt en synthèse organique et potentiellement dans des applications pharmaceutiques.

Formule : C₁₀H₆BrNO₂

InChI : InChI=1/C10H6BrNO2/c11-7-3-1-2-4-8(7)12-9(13)5-6-10(12)14/h1-6H

SMILES : c1ccc(c(c1)Br)N1C(=O)C=CC1=O

Synonymes :

• 1-(2-bromophenyl)-2,5-dihydro-1H-pyrrole-2,5-dione
• 1H-pyrrole-2,5-dione, 1-(2-bromophenyl)-
• N-(2-Bromophenyl)Maleimide

1-(2-Bromophenyl)-1H-pyrrole-2,5-dione

CAS : 36817-47-7

Formule : C₁₀H₆BrNO₂

Degré de pureté : 97%

Couleur et forme : Solid

Masse moléculaire : 252.0641

Ref: IN-DA003CTJ

1-(2-Bromophenyl)-1H-pyrrole-2,5-dione

CAS : 36817-47-7

1-(2-Bromophenyl)-1H-pyrrole-2,5-dione

Degré de pureté : 97%

Masse moléculaire : 252.06g/mol

Ref: 54-OR91483

1-(2-Bromophenyl)-1H-pyrrole-2,5-dione

CAS : 36817-47-7

Formule : C₁₀H₆BrNO₂

Degré de pureté : 97%

Masse moléculaire : 252.067

Ref: 10-F241510

1-(2-Bromophenyl)-1H-pyrrole-2,5-dione

CAS : 36817-47-7

1-(2-Bromophenyl)-1H-pyrrole-2,5-dione is a competitive inhibitor of the enzyme fatty acid amide hydrolase (FAAH). FAAH is responsible for the breakdown of endocannabinoids, such as anandamide. The inhibition of FAAH by 1-(2-Bromophenyl)-1H-pyrrole-2,5-dione leads to an increase in the levels of endocannabinoids and therefore an increase in the inhibitory effect on pain. This drug has also been shown to inhibit lipases, which could be beneficial for patients with pancreatitis or other diseases involving fat accumulation.

Formule : C₁₀H₆BrNO₂

Degré de pureté : Min. 95%

Masse moléculaire : 252.06 g/mol

Ref: 3D-LBA81747