CAS 36887-98-6
:5-Quinolélinamine,1,2,3,4-tétrahydro-
Description :
5-Quinolinamine, 1,2,3,4-tétrahydro- est un composé organique caractérisé par sa structure bicyclique, qui comprend un groupe quinoline et une configuration tétrahydro. Ce composé présente un atome d'azote dans l'anneau de quinoline, contribuant à sa basicité et à son potentiel de formation de liaisons hydrogène. Il est généralement un solide incolore à jaune pâle, et sa solubilité peut varier en fonction du solvant, étant souvent plus soluble dans des solvants organiques polaires. La présence du groupe tétrahydro indique qu'il a subi une hydrogénation partielle, ce qui peut influencer sa réactivité et son activité biologique. Ce composé peut présenter diverses propriétés pharmacologiques, ce qui le rend intéressant en chimie médicinale. Son numéro CAS, 36887-98-6, est un identifiant unique qui facilite la recherche d'informations concernant sa synthèse, ses applications et ses données de sécurité. Comme de nombreux hétérocycles contenant de l'azote, il peut également participer à diverses réactions chimiques, y compris des substitutions électrophiles et des attaques nucléophiles, qui sont essentielles pour une fonctionnalisation supplémentaire en chimie organique synthétique.
Formule :C9H12N2
Synonymes :- 5-Amino-1,2,3,4-tetrahydroquinoline
Trier par
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4 produits concernés.
1,2,3,4-Tetrahydroquinolin-5-amine
CAS :Formule :C9H12N2Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :148.20501,2,3,4-Tetrahydroquinolin-5-amine
CAS :1,2,3,4-Tetrahydroquinolin-5-amineDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :148.20g/mol1,2,3,4-Tetrahydroquinolin-5-amine
CAS :Formule :C9H12N2Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :148.2091,2,3,4-Tetrahydroquinolin-5-amine
CAS :<p>1,2,3,4-Tetrahydroquinolin-5-amine (1,2,3,4-THQ) is a hydrazine derivative that has been used in organic synthesis as a reagent for the reductive amination of amines. It is also used as a precursor for the synthesis of other heteroaromatic compounds. The 1,2,3,4-THQ can be prepared by condensation of aniline with nitroethane and phenylenediamine in the presence of Raney nickel. Analogous reactions have been reported using benzylamine derivatives.</p>Formule :C9H12N2Degré de pureté :Min. 95%Masse moléculaire :148.2 g/mol



