CAS 36923-17-8

Acide 7-amino-3-céphème-4-carboxylique

Description :

Acide 7-amino-3-céphème-4-carboxylique, également connu comme un antibiotique céphalosporine, se caractérise par sa structure bêta-lactame, qui est essentielle à son activité antibactérienne. Ce composé présente une structure bicyclique qui comprend un cycle de dihydrothiazine à six membres fusionné à un cycle bêta-lactame, contribuant à sa stabilité et à sa réactivité. La présence d'un groupe amino en position 7 améliore son spectre d'activité contre diverses bactéries Gram-positives et Gram-négatives. Le groupe acide carboxylique en position 4 est crucial pour la solubilité et la bioactivité. Ce composé est généralement utilisé comme précurseur dans la synthèse d'antibiotiques céphalosporines plus complexes. Son mécanisme d'action implique l'inhibition de la synthèse de la paroi cellulaire bactérienne, entraînant la lyse cellulaire et la mort. De plus, Acide 7-amino-3-céphème-4-carboxylique est souvent étudié pour ses modifications potentielles visant à améliorer les propriétés pharmacologiques, telles qu'une efficacité accrue et une résistance réduite. Dans l'ensemble, ses caractéristiques structurelles et son activité biologique en font un composé important dans le domaine de la chimie médicinale et du développement d'antibiotiques.

Formule : C₇H₈N₂O₃S

InChI : InChI=1S/C7H8N2O3S/c8-4-5(10)9-3(7(11)12)1-2-13-6(4)9/h1,4,6H,2,8H2,(H,11,12)/t4-,6-/m1/s1

Code InChI : InChIKey=RJFPBECTFIUTHB-INEUFUBQSA-N

SMILES : C(O)(=O)C=1N2[C@@]([C@H](N)C2=O)(SCC1)[H]

Synonymes :

• (6R,7R)-7-amino-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid
• 5-Thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid, 7-amino-8-oxo-, (6R,7R)-
• 5-Thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid, 7-amino-8-oxo-, (6R-trans)-
• 7-Amino-3-Cephem-4-Carboxylic Acid
• 7-Amino-3-norcephalosporanic acid
• 7-Anca
• 7β-Amino-3-cephem-4-carboxylic acid
• Ceph-3-em-4-carboxylic acid, 7β-amino-

5-Thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid, 7-amino-8-oxo-,(6R,7R)-

CAS : 36923-17-8

Formule : C₇H₈N₂O₃S

Degré de pureté : 97%

Couleur et forme : Solid

Masse moléculaire : 200.2150

Ref: IN-DA00I7B1

7-Anca

CAS : 36923-17-8

Formule : C₇H₈N₂O₃S

Degré de pureté : (HPLC) ≥ 98.5%

Couleur et forme : White to off-white or pale yellow powder or crystals

Masse moléculaire : 200.22

Ref: 7W-GA7166

Ceftizoxime Impurity 9

CAS : 36923-17-8

Formule : C₇H₈N₂O₃S

Couleur et forme : Pale Yellow Solid

Masse moléculaire : 200.21

Ref: 4Z-C-9015

7-Amino-3-Cephem-4-Carboxylic Acid

CAS : 36923-17-8

7-Amino-3-Cephem-4-Carboxylic Acid

Degré de pureté : 97%

Masse moléculaire : 200.22g/mol

Ref: 54-OR1028417

(6R,7R)-7-Amino-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid

CAS : 36923-17-8

Degré de pureté : 95.0%

Masse moléculaire : 200.2100067138672

Ref: 10-F229158

7-Amino-3-cephem-4-carboxylic acid

CAS : 36923-17-8

Used in synthesis of Cephalosporin antibiotics

Formule : C₇H₈N₂O₃S

Degré de pureté : Min. 95%

Couleur et forme : White Slightly Yellow Powder

Masse moléculaire : 200.22 g/mol

Ref: 3D-FA17516

7-Amino-3-cephem-4-carboxylic Acid

Produit contrôlé

CAS : 36923-17-8

Applications Reagent used in the preparation of Cephalosporin antibiotics.
References Choi, K., et al.: J. Antibiotics, 50, 279 (1997), Bharathi, C., et al.: J. Pharm. Biomed. Anal., 43, 733 (2007),

Formule : C₇H₈N₂O₃S

Couleur et forme : Neat

Masse moléculaire : 200.22

Ref: TR-A603300