CAS 3705-42-8
:Z-Glu-OBzl
Description :
Z-Glu-OBzl, également connu sous le nom d'esther benzyle de l'acide glutamique Z, est un dérivé de l'acide glutamique où le groupe carboxyle est protégé par un groupe benzyloxycarbonyle (Z), et le groupe amino est estérifié avec un groupe benzyle. Ce composé est généralement utilisé dans la synthèse peptidique comme groupe protecteur pour l'acide aminé acide glutamique, permettant des réactions sélectives sans interférence des groupes fonctionnels. Z-Glu-OBzl se caractérise par sa stabilité dans diverses conditions de réaction, ce qui le rend adapté à une utilisation en synthèse organique. Il est généralement soluble dans des solvants organiques tels que le dichlorométhane et le méthanol, mais moins soluble dans l'eau. La présence du groupe benzyle augmente son hydrophobicité, ce qui peut influencer sa réactivité et son interaction avec d'autres molécules. Comme de nombreuses substances chimiques, la manipulation de Z-Glu-OBzl nécessite des précautions de sécurité standard, y compris l'utilisation d'équipements de protection individuelle, en raison de ses propriétés irritantes potentielles. Ses applications s'étendent aux domaines de la biochimie et de la chimie médicinale, en particulier dans la synthèse de peptides et d'autres composés bioactifs.
Formule :C20H21NO6
InChI :InChI=1/C20H21NO6/c22-18(23)12-11-17(19(24)26-13-15-7-3-1-4-8-15)21-20(25)27-14-16-9-5-2-6-10-16/h1-10,17H,11-14H2,(H,21,25)(H,22,23)/t17-/m0/s1
SMILES :c1ccc(cc1)COC(=O)[C@H](CCC(=O)O)N=C(O)OCc1ccccc1
Synonymes :- N-Cbz-glutamic acid α-benzyl ester
- 5-(Benzyloxy)-4-{[(Benzyloxy)Carbonyl]Amino}-5-Oxopentanoic Acid (Non-Preferred Name)
- (4S)-5-(benzyloxy)-4-{[(benzyloxy)carbonyl]amino}-5-oxopentanoic acid (non-preferred name)
- Cbz-L-Glutamic acid 1-benzyl ester
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8 produits concernés.
N-Benzyloxycarbonyl-L-glutamic acid 1-benzyl ester, 95%
CAS :<p>N-Benzyloxycarbonyl-L-glutamic acid 1-benzyl ester used as a potential neuroprotective agent. This Thermo Scientific Chemicals brand product was originally part of the Alfa Aesar product portfolio. Some documentation and label information may refer to the legacy brand. The original Alfa Aesar produc</p>Formule :C20H21NO6Degré de pureté :95%Masse moléculaire :371.39Z-Glu-OBzl
CAS :Educt for the γ-modification of glutamic acid, e.g. for obtaining the 1- and 2-adamantyl ester, acid-labile γ-carboxyl protecting groups. Feichtinger et al. obtained δ,ω,ω’-protected arginine from Z-Glu-OBzl via reduction to the alcohol followed by guanidinylation under Mitsunobu conditions. Additionally, Z-Glu-OBzl has been used as highly effective acyl donor in enzymatic peptide synthesis.Formule :C20H21NO6Degré de pureté :99.1%Couleur et forme :White PowderMasse moléculaire :371.39Z-Glu-Obzl
CAS :Formule :C20H21NO6Degré de pureté :97%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :371.38381-Benzyl N-Benzyloxycarbonyl-L-glutamate
CAS :Formule :C20H21NO6Degré de pureté :>98.0%(T)(HPLC)Couleur et forme :White to Almost white powder to crystalMasse moléculaire :371.39N-Carbobenzyloxy-L-glutamic acid O-benzyl ester
CAS :Formule :C20H21NO6Degré de pureté :≥ 98.0%Couleur et forme :White to almost white crystalline powderMasse moléculaire :371.38N-Carbobenzyloxy-L-glutamic Acid O-Benzyl Ester
CAS :Produit contrôlé<p>Applications A new glutamate analogue as potential neuroprotective agent.<br>References Takahashi M, et al. 1997. J Exp Biol. Jan;200(Pt 2):401-9. Michaelis EK. 1998. Prog Neurobiol. Mar;54(4):369-415Koch HP, et al. 1999. Mol Pharmacol. Jun;55(6):1044-8 O’Kane RL, et al.1999. J Biol Chem. Nov 5;274(45):31891-5<br></p>Formule :C20H21NO6Couleur et forme :NeatMasse moléculaire :371.38







