CAS 37051-00-6

acide (6R,7R)-7-{[amino(cyclohex-1-én-1-yl)acétyl]amino}-3-méthyl-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ène-2-carboxylique

Description :

La substance chimique connue sous le nom de "acide (6R,7R)-7-{[amino(cyclohex-1-én-1-yl)acétyl]amino}-3-méthyl-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ène-2-carboxylique," avec le numéro CAS 37051-00-6, est un composé bicyclic complexe qui appartient à la classe des dérivés de thiazolidine. Il présente une structure bicyclic qui incorpore des atomes de soufre et d'azote, contribuant à ses propriétés chimiques uniques. La présence d'un groupe amino et d'un groupe fonctionnel acide carboxylique suggère qu'il peut présenter à la fois des caractéristiques basiques et acides, ce qui peut influencer sa solubilité et sa réactivité dans divers environnements. Le moiety de cyclohexène ajoute à sa complexité structurelle et peut affecter son activité biologique. Ce composé est d'un intérêt particulier en chimie médicinale, notamment pour ses applications potentielles dans le développement d'antibiotiques, car il peut présenter une activité contre certaines souches bactériennes. Sa stéréochimie, indiquée par la configuration (6R,7R), est cruciale pour ses interactions biologiques et son efficacité. Dans l'ensemble, ce composé représente un domaine d'étude significatif dans le développement de nouveaux agents thérapeutiques.

Formule : C₁₆H₂₁N₃O₄S

InChI : InChI=1/C16H21N3O4S/c1-8-7-24-15-11(14(21)19(15)12(8)16(22)23)18-13(20)10(17)9-5-3-2-4-6-9/h5,10-11,15H,2-4,6-7,17H2,1H3,(H,18,20)(H,22,23)/t10?,11-,15-/m1/s1

SMILES : CC1=C(C(=O)O)N2C(=O)[C@H]([C@H]2SC1)N=C(C(C1=CCCCC1)N)O

Cefradine Impurity 1

CAS : 37051-00-6

Formule : C₁₆H₂₁N₃O₄S

Masse moléculaire : 351.43

Ref: 4Z-C-120004

4’,5’-Dihydrocephradine

Produit contrôlé

CAS : 37051-00-6

Formule : C₁₆H₂₁N₃O₄S

Couleur et forme : Neat

Masse moléculaire : 351.421

Ref: TR-D446370

4,5-Dihydrocephradine

CAS : 37051-00-6

4,5-Dihydrocephradine is a semisynthetic cephalosporin antibiotic, which is derived from the mold Acremonium. Its primary mode of action is the inhibition of bacterial cell wall synthesis, achieved by binding to penicillin-binding proteins. This binding disrupts the peptidoglycan cross-linking necessary for cell wall integrity, leading to cell lysis and death in susceptible bacteria.

Formule : C₁₆H₂₁N₃O₄S

Degré de pureté : Min. 95%

Masse moléculaire : 351.40 g/mol

Ref: 3D-MBA05100