CAS 3707-98-0
:4-chloro-5-(diméthylamino)-2-phénylpyridazin-3(2H)-one
Description :
4-chloro-5-(diméthylamino)-2-phénylpyridazin-3(2H)-one est un composé chimique caractérisé par son noyau de pyridazine, qui est un cycle hétérocyclique à six membres contenant deux atomes d'azote. Ce composé présente un substituant chloro en position 4 et un groupe diméthylamino en position 5, contribuant à ses propriétés chimiques uniques. La présence d'un groupe phényle en position 2 améliore son caractère aromatique et peut influencer sa réactivité et sa solubilité. En général, les composés de cette nature présentent une stabilité modérée à élevée dans des conditions standard, mais leur réactivité peut varier en fonction des groupes fonctionnels présents. Le groupe diméthylamino peut agir comme un nucléophile, participant potentiellement à diverses réactions chimiques, y compris l'alchylation ou l'acylation. De plus, le composé peut présenter une activité biologique, ce qui le rend intéressant pour la recherche pharmaceutique. Son numéro CAS, 3707-98-0, permet une identification facile dans les bases de données chimiques et la littérature. Dans l'ensemble, la structure de ce composé suggère des applications potentielles en chimie médicinale et en science des matériaux.
Formule :C12H12ClN3O
InChI :InChI=1/C12H12ClN3O/c1-15(2)10-8-14-16(12(17)11(10)13)9-6-4-3-5-7-9/h3-8H,1-2H3
Synonymes :- 4-Chloro-5-dimethylamino-2-phenyl-3(2H)-pyridazinone
- 4-Chloro-5-dimethylamino-2-phenyl-2H-pyridazin-3-one
- SAN 9785
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SAN 9785
CAS :<p>SAN 9785 is a herbicide that inhibits photosynthetic activity by interfering with the synthesis of diacylglycerol. It also interferes with enzyme activities in photosystems and the production of fatty acids. Low-light conditions, such as those found in leaves, are sufficient to activate SAN 9785. The polyunsaturated fatty acid linolenic acid has been shown to be a target for this herbicide. SAN 9785 has been used to study the physiological effects on plants at sublethal doses. This herbicide also inhibits carotenoid biosynthesis and causes chlorophyll loss in leaves due to its inhibition of plastid enzymes.</p>Formule :C12H12ClN3ODegré de pureté :Min. 95%Masse moléculaire :249.7 g/mol
