CAS 371-11-9
:1-(Difluoroiodo)-4-méthylbenzène
Description :
1-(Difluoroiodo)-4-méthylbenzène, également connu sous le nom de para-difluoroiodobenzène, est un composé aromatique caractérisé par un cycle benzénique substitué par un groupe méthyle et deux atomes de fluor, ainsi qu'un atome d'iode. La présence de ces substituants influence ses propriétés chimiques, en faisant un composé polaire avec des applications potentielles en synthèse organique et en chimie médicinale. Le groupe difluoroiodo augmente la réactivité du cycle benzénique, permettant diverses réactions de substitution électrophile. Ce composé est généralement un liquide ou un solide incolore à jaune pâle, selon la température et la pureté. Sa structure moléculaire contribue à ses propriétés physiques uniques, telles que les points d'ébullition et de fusion, qui sont influencés par la force des forces intermoléculaires. De plus, 1-(Difluoroiodo)-4-méthylbenzène suscite de l'intérêt dans le domaine des sciences des matériaux et des produits pharmaceutiques, où il peut servir d'intermédiaire dans la synthèse de molécules plus complexes. Des précautions de sécurité doivent être observées lors de la manipulation de ce composé en raison de sa toxicité potentielle et de sa réactivité.
Formule :C7H7F2I
InChI :InChI=1S/C7H7F2I/c1-6-2-4-7(5-3-6)10(8)9/h2-5H,1H3
Code InChI :InChIKey=ROJCSEAEQFJFGO-UHFFFAOYSA-N
SMILES :I(F)(F)C1=CC=C(C)C=C1
Synonymes :- Benzene, 1-(difluoriodo)-4-methyl-
- 1-(Difluoriodo)-4-methylbenzene
- Iodine, difluoro(4-methylphenyl)-
- Toluene, p-(difluoroiodo)-
- Benzene, methyl-, iodine complex
Trier par
Degré de pureté (%)
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2 produits concernés.
4-Iodotoluenedifluoride
CAS :<p>4-Iodotoluenedifluoride is a molecule that can be produced by the Friedel-Crafts reaction of iodotoluene with sulfoxides. It has been shown to be a bioactive molecule and an efficient method for the stereoselective synthesis of sulfoxides. 4-Iodotoluenedifluoride is also used in the synthesis of phenoxy compounds, which have been shown to have anti-inflammatory properties. The phenoxy group can be replaced with fluorine, which increases the lipophilicity of these molecules and makes them useful for lipid lowering drugs. These molecules are also capable of inhibiting cholesterol biosynthesis and increasing density lipoprotein (HDL).</p>Formule :C7H7F2IDegré de pureté :Min. 95%Masse moléculaire :256.03 g/mol

