CAS 371-42-6

4-Fluorobenzènethiol

Description :

4-Fluorobenzènethiol, également connu sous le nom de para-fluorothiophénol, est un composé organofluoré caractérisé par la présence d'un atome de fluor et d'un groupe thiol (-SH) attaché à un anneau benzénique. Sa formule moléculaire est C6H5FOS, et il présente un substituant fluoré en position para par rapport au groupe thiol. Ce composé est généralement un liquide incolore à jaune pâle avec une odeur distincte, indicative de sa fonctionnalité thiol. 4-Fluorobenzènethiol est connu pour sa réactivité, en particulier dans les réactions de substitution nucléophile, en raison de l'effet attracteur d'électrons de l'atome de fluor, qui améliore la nucléophilicité du groupe thiol. Il est utilisé dans diverses applications, y compris la synthèse organique et comme élément de base dans la préparation de molécules plus complexes. De plus, il peut présenter une activité biologique, ce qui le rend intéressant en chimie médicinale. Une manipulation et un stockage appropriés sont essentiels, car les thiols peuvent être malodorants et peuvent présenter des risques pour la santé s'ils sont inhalés ou ingérés.

Formule : C₆H₅FS

InChI : InChI=1S/C6H5FS/c7-5-1-3-6(8)4-2-5/h1-4,8H

Code InChI : InChIKey=OKIHXNKYYGUVTE-UHFFFAOYSA-N

SMILES : FC1=CC=C(S)C=C1

Synonymes :

• (4-Fluorophenyl)thiol
• 4-Fluoro Thiophenol
• 4-Fluorobenzene-1-thiol
• 4-Fluorobenzenethiol
• 4-Fluorobenzenethiolate
• 4-Fluorophenyl mercaptan
• Benzenethiol, 4-fluoro-
• Benzenethiol, p-fluoro-
• Fluorothiophenol2
• NSC 77081
• p-Fluorobenzenethiol

4-Fluorothiophenol, 97%

CAS : 371-42-6

It is used in the synthesis of Bicalutamide, an anti-cancer drug. This Thermo Scientific Chemicals brand product was originally part of the Alfa Aesar product portfolio. Some documentation and label information may refer to the legacy brand. The original Alfa Aesar product / item code or SKU refere

Formule : C₆H₅FS

Degré de pureté : 97%

Couleur et forme : Liquid, Clear colorless to pale yellow

Masse moléculaire : 128.16

Ref: 02-A17600

4-Fluorothiophenol

CAS : 371-42-6

Formule : C₆H₅FS

Degré de pureté : 95%

Couleur et forme : Liquid

Masse moléculaire : 128.1673

Ref: IN-DA00341P

4-Fluorothiophenol

CAS : 371-42-6

Formule : C₆H₅FS

Masse moléculaire : 128.17

Ref: 7W-GK7379

4-Fluorothiophenol

CAS : 371-42-6

4-Fluorothiophenol

Formule : C₆H₅FS

Degré de pureté : 95%

Couleur et forme : clear. light red/pink liquid

Masse moléculaire : 128.17g/mol

Ref: 54-PC4300

4-Fluorobenzenethiol

CAS : 371-42-6

Formule : C₆H₅FS

Degré de pureté : >98.0%(GC)

Couleur et forme : Colorless to Light yellow to Light orange clear liquid

Masse moléculaire : 128.16

Ref: 3B-F0393

4-Fluorothiophenol

CAS : 371-42-6

Couleur et forme : Neat

Ref: 86-MM0894.17

4-Fluorothiophenol

CAS : 371-42-6

Formule : C₆H₅FS

Degré de pureté : 95%

Couleur et forme : Liquid, Clear

Masse moléculaire : 128.16

Ref: 10-F001625

4-Fluorothiophenol

Produit contrôlé

CAS : 371-42-6

Applications 4-Fluorothiophenol is primarily used in wet chemistry as a capping ligand for various metal nanostructures so that they don’t aggregate in solution. 4-Fluorothiophenol is also capable of creating a self-assembled monolayer, which is used to improve the interface properties of metal electrodes with hydrophobic layers.
Not a dangerous good if item is equal to or less than 1g/ml and there is less than 100g/ml in the package
References Bakr, O., et al.: Angew. Chem., 121, 6035 (2009); Boev, V., et al.: Solid State Sci., 8, 50 (2006); Li, G., et al.: Mat. Chem. Phys., 129, 1011 (2011); Yang, L., et al.: Appl. Surf. Sci., 254, 5055 (2008)

Formule : C₆H₅FS

Couleur et forme : Neat

Masse moléculaire : 128.17

Ref: TR-F489550

4-Fluorothiophenol

CAS : 371-42-6

4-Fluorothiophenol is a reactive chemical that can be used as a monomer for the synthesis of polymers. It has been shown to polymerize with acrylonitrile and methacrylate in the presence of an initiator to form polyacrylonitrile and polymethacrylate, respectively. 4-Fluorothiophenol reacts with unsaturated fatty acids to form thiolates, which are useful intermediates in organic synthesis. 4-Fluorothiophenol also reacts with sulfur transfer agents such as thiourea or mercaptoethanol, leading to S-sulfides that are useful intermediates in organic synthesis. These reactions can be followed by kinetic energy spectroscopy (photoelectron) and nuclear magnetic resonance spectroscopy (NMR). 4-Fluorothiophenol has been shown to undergo intramolecular hydrogen transfer reactions with second order rate constants ranging from

Formule : C₆H₅FS

Degré de pureté : Min. 95%

Masse moléculaire : 128.17 g/mol

Ref: 3D-FF34648