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CAS 37136-93-9

:

1-(2-Bromoéthoxy)-3,5-diméthylbenzène

Description :
1-(2-Bromoéthoxy)-3,5-diméthylbenzène, avec le numéro CAS 37136-93-9, est un composé organique caractérisé par sa structure aromatique, qui comprend un cycle benzénique substitué par un groupe bromoéthoxy et deux groupes méthyles. La présence du groupe bromoéthoxy introduit un atome de brome et un groupe fonctionnel éthoxy, contribuant à la réactivité du composé et à ses applications potentielles en synthèse organique. Les groupes méthyles aux positions 3 et 5 du cycle benzénique augmentent l'hydrophobicité du composé et influencent ses propriétés électroniques, en faisant un candidat pour diverses réactions chimiques, y compris les substitutions nucléophiles et les réactions de couplage. Ce composé peut présenter une solubilité modérée à faible dans l'eau, tout en étant plus soluble dans les solvants organiques en raison de ses caractéristiques hydrophobes. De plus, la présence de l'atome de brome peut faciliter une fonctionnalisation supplémentaire, le rendant utile dans le développement de produits pharmaceutiques ou d'agrochimiques. Les données de sécurité doivent être consultées pour la manipulation et le stockage, car les composés halogénés peuvent présenter des risques pour la santé et l'environnement.
Formule :C10H13BrO
InChI :InChI=1S/C10H13BrO/c1-8-5-9(2)7-10(6-8)12-4-3-11/h5-7H,3-4H2,1-2H3
Code InChI :InChIKey=DMZQWLHBAZGMKK-UHFFFAOYSA-N
SMILES :O(CCBr)C1=CC(C)=CC(C)=C1
Synonymes :
  • 2-Bromoethyl 3,5-dimethylphenyl ether
  • Benzene, 1-(2-bromoethoxy)-3,5-dimethyl-
  • Phenetole, β-bromo-3,5-dimethyl-
  • 1-(2-Bromoethoxy)-3,5-dimethylbenzene
  • 1-(2-BroMoethoxy)-3,5-diMethylbenzene, 97+%
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  • 1-(2-Bromo-ethoxy)-3,5-dimethyl-benzene
    Biosynth
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    1-(2-Bromo-ethoxy)-3,5-dimethyl-benzene

    CAS :
    1-(2-Bromo-ethoxy)-3,5-dimethyl-benzene is a potential drug that has immunosuppressive effects. It binds to the pyrimidine ring of human immunodeficiency virus (HIV) and inhibits its activity. This inhibitor blocks the synthesis of viral DNA and RNA by binding to the sulfur atom of the pyrimidine ring. The substituents on this molecule are bromine and ethoxy groups, which are alkylated.
    Formule :C10H13BrO
    Degré de pureté :Min. 95%
    Masse moléculaire :229.12 g/mol

    Ref: 3D-MBA13693

    2500mg
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