CAS 3717-28-0

Oxime de 2-chlorobenzaldéhyde

Description :

Oxime de 2-chlorobenzaldéhyde, avec le numéro CAS 3717-28-0, est un composé organique caractérisé par la présence d'un chlorobenzaldéhyde et d'un groupe fonctionnel oxime. Il apparaît généralement sous forme de solide ou de liquide de couleur jaune pâle à brun clair, selon sa pureté et sa forme. Le composé présente un cycle benzénique substitué par un atome de chlore en deuxième position et un groupe oxime (-C=N-OH) attaché au carbone carbonyle de l'aldéhyde. Cette structure confère des propriétés chimiques spécifiques, y compris la réactivité envers les nucléophiles et la participation potentielle à des réactions de condensation. Oxime de 2-chlorobenzaldéhyde est souvent utilisé dans la synthèse organique, en particulier dans la préparation de divers médicaments et agrochimiques. Il peut présenter une toxicité modérée, nécessitant des précautions de sécurité appropriées lors de la manipulation. De plus, il est important de considérer sa solubilité dans les solvants organiques, ce qui peut influencer son application dans divers processus chimiques. Dans l'ensemble, Oxime de 2-chlorobenzaldéhyde sert d'intermédiaire précieux en chimie organique synthétique.

Formule : C₇H₆ClNO

InChI : InChI=1S/C7H6ClNO/c8-7-4-2-1-3-6(7)5-9-10/h1-5,10H

Code InChI : InChIKey=FZIVKDWRLLMSEJ-UHFFFAOYSA-N

SMILES : C(=NO)C1=C(Cl)C=CC=C1

Synonymes :

• 2-Chlorobenzaldoxime
• 2-Chlorobenzenecarbaldehyde Oxime
• Benzaldehyde, 2-chloro-, oxime
• Benzaldehyde, o-chloro-, oxime
• NSC 61415
• o-Chlorobenzaldehyde Oxime
• o-Chlorobenzaldoxime
• 2-Chlorobenzaldehyde oxime

2-Chlorobenzaldehyde oxime

CAS : 3717-28-0

Formule : C₇H₆ClNO

Degré de pureté : 95%

Couleur et forme : Solid

Masse moléculaire : 155.5816

Ref: IN-DA003H1I

2-Chlorobenzaldehyde oxime

CAS : 3717-28-0

2-Chlorobenzaldehyde oxime

Degré de pureté : ≥95%

Masse moléculaire : 155.58g/mol

Ref: 54-OR11091

2-Chlorobenzaldehyde oxime

CAS : 3717-28-0

2-Chlorobenzaldehyde oxime is a compound that inhibits the growth of mycobacterium tuberculosis. It reacts with chloride in the environment to form 2-chlorobenzaldehyde, which reacts with an isoxazole to produce a quinone. Quinones are toxic to mammals and are thought to be responsible for the antimycobacterial activity of this compound. The reaction mechanism of 2-chlorobenzaldehyde oxime has been studied using various techniques and its toxicity has been evaluated in both culture and animal studies. This compound has shown no significant effects on mice at up to 100 mg/kg body weight, but it was found to cause death in rats at doses as low as 0.1 mg/kg body weight.
2-Chlorobenzaldehyde oxime was synthesised by reacting 2-chlorobenzaldehyde with oxalyl chloride under conditions suitable for safety, and the product was purified by recrystallisation from acetone. The synthesis

Formule : C₇H₆ClNO

Degré de pureté : Min. 95%

Couleur et forme : Powder

Masse moléculaire : 155.58 g/mol

Ref: 3D-FC53579

2-Chlorobenzaldehyde oxime

CAS : 3717-28-0

Formule : C₇H₆ClNO

Degré de pureté : 98%（sum of cis and trans）

Couleur et forme : Solid

Masse moléculaire : 155.58

Ref: 10-F011122

2-Chlorobenzaldehyde Oxime

Produit contrôlé

CAS : 3717-28-0

Applications 2-Chlorobenzaldehyde Oxime is a chemical reagent used in the synthesis of antimicrobial hydroxamates which are potential inhibitors of deoxy-D-xylulose 5-phosphate synthase inhibiting growth of influenzae. Also used in the preparation ofsubstituted oxazole based firefly luciferase inhibitors.
References Poutiainen, P. et al.: J. Med. Chem., 56, 1064 (2013); Hayashi, D. et al.: Chem. Comm., 49, 5535 (2013);

Formule : C₇H₆ClNO

Couleur et forme : Neat

Masse moléculaire : 155.58

Ref: TR-C364665