CAS 3722-56-3

(3S)-7-méthoxy-3-(4-méthoxyphényl)chromane

Description :

(3S)-7-méthoxy-3-(4-méthoxyphényl)chromane, identifié par son numéro CAS 3722-56-3, est un composé chimique appartenant à la classe des chromanes, qui sont des composés bicycliques présentant une structure de chromène. Cette substance se caractérise par la présence d'un groupe méthoxy à la position 7 de l'anneau de chromane et à la position para d'un groupe phényle attaché à la position 3. La stéréochimie à la position 3 est spécifiée comme S, indiquant un arrangement spatial spécifique de ses atomes. Ce composé peut présenter diverses activités biologiques, potentiellement y compris des propriétés antioxydantes, en raison de la présence de groupes méthoxy qui peuvent influencer sa réactivité et son interaction avec les systèmes biologiques. De plus, les chromanes sont souvent étudiés pour leurs applications potentielles en pharmacie et en tant que produits naturels. La solubilité, la stabilité et la réactivité de (3S)-7-méthoxy-3-(4-méthoxyphényl)chromane peuvent varier en fonction des conditions environnementales et de la présence d'autres espèces chimiques.

Formule : C₁₇H₁₈O₃

InChI : InChI=1/C17H18O3/c1-18-15-6-3-12(4-7-15)14-9-13-5-8-16(19-2)10-17(13)20-11-14/h3-8,10,14H,9,11H2,1-2H3/t14-/m1/s1

SMILES : COc1ccc(cc1)[C@@H]1Cc2ccc(cc2OC1)OC

Synonymes :

• (S)-(-)-4',7-Dimethoxyisoflavan
• (S)-4',7-Dimethyl Equol
• (3S)-3,4-Dihydro-7-methoxy-3-(4-methoxyphenyl)-2H-1-benzopyran

(S)-4',7-Dimethyl Equol

Produit contrôlé

CAS : 3722-56-3

Applications Intermediate for the synthesis of (S)-Equol.
References Heemstra, J. M., et al.: Org. Lett., 8, 5441(2006).

Formule : C₁₇H₁₈O₃

Couleur et forme : Neat

Masse moléculaire : 270.32

Ref: TR-D472910

(S)-4',7-Dimethyl equol

CAS : 3722-56-3

(S)-4',7-Dimethyl equol is an isoflavandiol, which is a metabolite of the soy isoflavone daidzein. It is produced in the human gut by bacterial metabolism, provided the individual has the appropriate intestinal microbiota capable of this transformation. The compound exhibits estrogenic activity, primarily due to its structural similarity to the endogenous hormone 17β-estradiol, allowing it to bind to estrogen receptors.

Formule : C₁₇H₁₈O₃

Degré de pureté : Min. 95%

Masse moléculaire : 270.32 g/mol

Ref: 3D-FD22249