Glucosylceramidase, also known as glucocerebrosidase, is an enzyme that plays a crucial role in the metabolism of glycosphingolipids, specifically in the hydrolysis of glucocerebrosides into glucose and ceramide. This enzyme is primarily found in lysosomes and is essential for the proper degradation of complex lipids. Deficiencies in glucosylceramidase activity can lead to the accumulation of glucocerebrosides, resulting in Gaucher's disease, a genetic disorder characterized by various symptoms, including organ enlargement and skeletal issues. The enzyme operates optimally at a specific pH and temperature, which are critical for its activity. Glucosylceramidase is also of interest in therapeutic contexts, as enzyme replacement therapy is a common treatment for Gaucher's disease. The CAS number 37228-64-1 uniquely identifies this enzyme in chemical databases, facilitating research and development in biochemistry and pharmacology. Overall, glucosylceramidase is a vital enzyme with significant implications for human health and disease management.

Glucosylceramidase

Glucosylcéramidase, également connu sous le nom de glucocérébrosidase, est une enzyme qui joue un rôle crucial dans le métabolisme des glycosphingolipides, spécifiquement dans l'hydrolyse des glucocérébrosides en glucose et en céramide. Cette enzyme se trouve principalement dans les lysosomes et est essentielle pour la dégradation appropriée des lipides complexes. Les déficiences de l'activité de Glucosylcéramidase peuvent entraîner l'accumulation de glucocérébrosides, entraînant la maladie de Gaucher, un trouble génétique caractérisé par divers symptômes, y compris l'augmentation des organes et des problèmes squelettiques. L'enzyme fonctionne de manière optimale à un pH et une température spécifiques, qui sont critiques pour son activité. Glucosylcéramidase est également d'un intérêt thérapeutique, car la thérapie de remplacement enzymatique est un traitement courant pour la maladie de Gaucher. Le numéro CAS 37228-64-1 identifie de manière unique cette enzyme dans les bases de données chimiques, facilitant la recherche et le développement en biochimie et en pharmacologie. Dans l'ensemble, Glucosylcéramidase est une enzyme vitale avec des implications significatives pour la santé humaine et la gestion des maladies.

37228-64-1: Glucosylcéramidase, également connu sous le nom de glucocérébrosidase, est une enzyme qui joue un rôle crucial dans le métabolisme des glycosphingolipides, spécifiquement dans l'hydrolyse des glucocérébrosides en glucose et en céramide. Cette enzyme se trouve principalement dans les lysosomes et est essentielle pour la dégradation appropriée des lipides complexes. Les déficiences de l'activité de Glucosylcéramidase peuvent entraîner l'accumulation de glucocérébrosides, entraînant la maladie de Gaucher, un trouble génétique caractérisé par divers symptômes, y compris l'augmentation des organes et des problèmes squelettiques. L'enzyme fonctionne de manière optimale à un pH et une température spécifiques, qui sont critiques pour son activité. Glucosylcéramidase est également d'un intérêt thérapeutique, car la thérapie de remplacement enzymatique est un traitement courant pour la maladie de Gaucher. Le numéro CAS 37228-64-1 identifie de manière unique cette enzyme dans les bases de données chimiques, facilitant la recherche et le développement en biochimie et en pharmacologie. Dans l'ensemble, Glucosylcéramidase est une enzyme vitale avec des implications significatives pour la santé humaine et la gestion des maladies.

Glucocerebrosidase (Glucosylceramidase; GBA), a lysosomal enzyme, catalyzes the hydrolysis of the β-glucosidic linkage in glucocerebroside (GC) to yield glucose

CAS 37228-64-1

Glucosylcéramidase

Glucocerebrosidase

Ref: TM-T78573