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CAS 3724-14-9

:

Benzènesulfonamide, 2-hydroxy-

Description :
La benzenesulfonamide, 2-hydroxy- est un composé organique caractérisé par la présence d'un groupe sulfonamide (-SO2NH2) attaché à un anneau de benzène qui présente également un groupe hydroxyle (-OH) en position ortho par rapport à la sulfonamide. Ce composé est typiquement un solide blanc à blanc cassé et est soluble dans l'eau en raison de la nature polaire des groupes hydroxyle et sulfonamide. Il présente des propriétés typiques des sulfonamides, y compris une activité antibactérienne potentielle, bien que son activité biologique spécifique puisse varier. La présence du groupe hydroxyle peut influencer sa réactivité et ses interactions avec d'autres molécules, ce qui en fait un composé utile dans diverses synthèses chimiques et applications. De plus, les dérivés de la benzenesulfonamide sont souvent étudiés pour leurs rôles dans les produits pharmaceutiques et les agrochimiques. Les données de sécurité indiquent que, comme de nombreuses sulfonamides, il doit être manipulé avec précaution, car il peut provoquer des réactions allergiques chez les individus sensibles. Dans l'ensemble, la benzenesulfonamide, 2-hydroxy- est un composé polyvalent d'une grande pertinence tant dans les contextes industriels que de recherche.
Formule :C6H7NO3S
Synonymes :
  • 1-Phenol-2-sulfonamide(6CI)
  • Benzenesulfonamide, o-hydroxy- (7CI,8CI)
  • 2-Hydroxybenzenesulfonamide
  • 2-Hydroxyphenylsulfonamide
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  • 2-Hydroxybenzene-1-sulfonamide
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    2-Hydroxybenzene-1-sulfonamide

    CAS :
    <p>2-Hydroxybenzene-1-sulfonamide (2HBS) is an aromatic hydrocarbon that inhibits the metabolism of aromatic compounds. It has an inhibitory effect on the enzyme cytochrome P450 2E1, which is responsible for the oxidation of hydroxylated aromatic compounds. The compound can also be used as a solvent. 2HBS binds to lysine residues in proteins, preventing the protein from functioning properly. This binding can lead to irreversible inhibition of enzymes and other proteins. 2HBS has been shown to have a protective effect against brain infarction in mice by inhibiting hydrogen atom production and reducing the levels of quinoline derivatives. The compound is activated by exposure to light, heat, or silver ions, which enhances its ability to inhibit cytochrome P450 2E1</p>
    Formule :C6H7NO3S
    Degré de pureté :Min. 95%
    Masse moléculaire :173.19 g/mol

    Ref: 3D-DAA72414

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