CAS 3725-40-4
:1,3-Cyclohexadiène-1-acide carboxylique, ester éthylique
Description :
1,3-Cyclohexadiène-1-acide carboxylique, ester éthylique, avec le numéro CAS 3725-40-4, est un composé organique caractérisé par sa structure de cyclohexadiène, qui présente deux doubles liaisons dans un cycle de carbone à six membres. Ce composé est un ester, ce qui indique qu'il est formé à partir de la réaction d'un acide carboxylique et d'un alcool, dans ce cas, l'alcool éthylique. La présence du groupe fonctionnel acide carboxylique contribue à sa réactivité, en faisant un candidat potentiel pour diverses réactions chimiques, y compris l'estérification et la polymérisation. Le composé est généralement un liquide incolore à jaune pâle avec une odeur distinctive. Il est soluble dans des solvants organiques et peut avoir une solubilité limitée dans l'eau en raison de sa structure de cyclohexadiène hydrophobe. Ses applications peuvent inclure une utilisation en tant qu'intermédiaire dans la synthèse organique, en particulier dans la production de produits pharmaceutiques, d'agrochimiques et d'autres produits chimiques fins. Les données de sécurité doivent être consultées pour la manipulation et le stockage, comme pour toutes les substances chimiques, afin de garantir que les précautions appropriées soient prises.
Formule :C9H12O2
Synonymes :- 1,3-Cyclohexadiene-1-carboxylic acid, ethyl ester
- 1-Ethyl-cyclohexa-1,3-diene
- Ethyl cyclohexa-1,3-diene-1-carboxylate
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Ethyl cyclohexa-1,3-diene-1-carboxylate
CAS :<p>Ethyl cyclohexa-1,3-diene-1-carboxylate is a conformationally constrained analog of the purine nucleoside adenosine. It has been shown to inhibit replication of the HIV-1 virus in cultured cells. This compound binds to the viral RNA and prevents it from being translated into viral proteins. Ethyl cyclohexa-1,3-diene-1-carboxylate has also been shown to inhibit the synthesis of pyrimidines in human cells, which may be due to its ability to react with nucleobases that are required for this process. Ethyl cyclohexa-1,3-diene-1-carboxylate is not active against Herpes simplex virus type 1 (HSV 1), which is due to its inability to interact with nucleosides that are required for HSV 1 replication.</p>Formule :C9H12O2Degré de pureté :Min. 95%Masse moléculaire :152.19 g/mol
