CAS 3731-38-2

3-Quinuclidinone

Description :

3-Quinuclidinone est un composé organique bicyclique caractérisé par sa structure de quiniclidine, qui présente un atome d'azote à l'intérieur d'un cycle saturé à six membres. C'est un liquide incolore à jaune pâle avec une odeur distinctive et il est soluble dans l'eau et les solvants organiques. Le composé est connu pour sa basicité en raison de la présence de l'atome d'azote, qui peut participer à des réactions de protonation. 3-Quinuclidinone est souvent utilisé comme intermédiaire dans la synthèse de divers médicaments et agrochimiques. Sa réactivité lui permet de subir diverses transformations chimiques, y compris l'alkylation et l'acylation. De plus, il a été étudié pour ses applications potentielles en chimie médicinale, en particulier dans le développement de médicaments ciblant les troubles neurologiques. Les considérations de sécurité incluent le maniement avec précaution, car il peut présenter des risques pour la santé s'il est inhalé ou ingéré. Dans l'ensemble, 3-Quinuclidinone est un composé polyvalent d'une grande pertinence tant dans les milieux industriels que de recherche.

Formule : C₇H₁₁NO

InChI : InChI=1S/C7H11NO/c9-7-5-8-3-1-6(7)2-4-8/h6H,1-5H2

Code InChI : InChIKey=ZKMZPXWMMSBLNO-UHFFFAOYSA-N

SMILES : O=C1C2CCN(C1)CC2

Synonymes :

• 1-Azabicyclo[2.2.2]octan-3-one
• 3-Oxoquinuclidine
• 3-Quinuclidinone
• 3-Quinuclidone
• 4-Azabicyclo[2.2.2]octan-2-one
• NSC 168448

Solifenacin Impurity 27 (3-Quinuclidinone)

CAS : 3731-38-2

Formule : C₇H₁₁NO

Couleur et forme : Pale Yellow Solid

Masse moléculaire : 125.17

Ref: 4Z-S-1841

3-Quinuclidinone

Produit contrôlé

CAS : 3731-38-2

3-Quinuclidinone is a model system for hyperproliferative diseases. It has been shown to have pharmacokinetic properties and biochemical properties that are similar to those of the natural substrate, dinucleotide phosphate, group p2. 3-Quinuclidinone binds to sodium carbonate in an enzyme-catalyzed reaction that is similar to the reaction that occurs in cellular metabolism. The carbonyl group on 3-quinuclidinone forms hydrogen bonds with reactive groups in the enzyme's active site, which facilitates the conversion of 3-quinuclidinone into dinucleotide phosphate, group p2. This model system has been used as a potential therapeutic agent for inflammatory diseases and autoimmune diseases.
3-Quinuclidinone was synthesized using an asymmetric synthesis strategy with x-ray diffraction data and nmr spectra data as evidence that it is a chiral molecule.

Formule : C₇H₁₁NO

Degré de pureté : Min. 95%

Masse moléculaire : 125.17 g/mol

Ref: 3D-IQ31367

Solifenacin Related Compound 15

CAS : 3731-38-2

Formule : C₇H₁₁NO

Masse moléculaire : 125.17

Ref: ST-EA-CP-S9034