CAS 3731-53-1

4-Pyridinéméthanamine

Description :

4-Pyridinéméthanamine, également connu sous le nom de 4-(Aminométhyl)pyridine, est un composé organique caractérisé par un cycle pyridine substitué par un groupe aminoalkyle. Sa structure moléculaire présente un cycle pyridine, qui est un cycle aromatique à six membres contenant un atome d'azote, et un groupe méthanamine (-CH2NH2) attaché au quatrième carbone du cycle. Ce composé est généralement un liquide ou un solide incolore à jaune pâle, selon sa forme et sa pureté. Il est soluble dans l'eau et dans des solvants organiques polaires, ce qui le rend polyvalent pour diverses applications. 4-Pyridinéméthanamine est connu pour son rôle en tant que bloc de construction dans la synthèse organique, en particulier dans la préparation de produits pharmaceutiques et d'agrochimiques. Il peut agir comme un ligand en chimie de coordination et est également utilisé dans le développement de divers intermédiaires chimiques. Les données de sécurité indiquent qu'il doit être manipulé avec précaution, car il peut provoquer des irritations de la peau et des yeux. Des protocoles de sécurité appropriés doivent être suivis lors de la manipulation de ce composé dans des environnements de laboratoire.

Formule : C₆H₈N₂

InChI : InChI=1/C6H8N2/c7-5-6-1-3-8-4-2-6/h1-4H,5,7H2/p+1

Code InChI : InChIKey=TXQWFIVRZNOPCK-UHFFFAOYSA-N

SMILES : C(N)C=1C=CN=CC1

Synonymes :

• (4-Piridilmetil)Amina
• (4-Pyridylmethyl)amin
• (4-Pyridylmethyl)amine
• 1-(4-Pyridyl)methylamine
• 1-(Pyridin-4-yl)methanamine
• 1-Pyridin-4-Ylmethanamine
• 4-(Aminomethyl)-pyridine
• 4-Aminomethylpyridine
• 4-Methylaminopyridine
• 4-Picolinamine
• 4-Picolinylamine
• 4-Pyridinemethanamine
• 4-Pyridinemethaneamine
• 4-Pyridinemethylamine
• 4-Pyridinylmethanamine
• 4-Pyridylmethanamine
• 4-Pyridylmethylamine
• C-(Pyridin-4-yl)methylamine
• N-[(4-Pyridinyl)methyl]amine
• N-methylpyridin-4-amine
• Nsc 59707
• Pyridin-4-Ylmethanaminium
• Pyridin-4-ylmethylamine
• Pyridine, 4- (aminomethyl)-
• a-Amino-g-picoline
• alpha-Amino-gamma-picoline
• p-Picolylamine
• γ-(Aminomethyl)pyridine
• γ-Picolylamine
• γ-Pyridylmethylamine
• 4-Pyridylmethylamine, 95+%
• RARECHEM AL BW 0093
• 4-AMINO METHYLPYRIDINE 98%
• 4-PICOLYLAMIN 98%
• 4-AMINOMETHYL PYRIDINE C-PYRIDIN-4-YL-METHYLAMINE
• OMEGA-AMINO-GAMMA-PICOLINE
• TIMTEC-BB SBB004350
• 4AMPY
• 4-PICOLYLAMINE

4-(Aminomethyl)pyridine, 97+%

CAS : 3731-53-1

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Formule : C₆H₈N₂

Degré de pureté : 97+%

Couleur et forme : Liquid, Clear colorless to yellow to orange

Masse moléculaire : 108.14

Ref: 02-L06345

4-Pyridinemethaneamine

CAS : 3731-53-1

Formule : C₆H₈N₂

Degré de pureté : 98%

Couleur et forme : Liquid

Masse moléculaire : 108.1411

Ref: IN-DA003457

4-(Aminomethyl)pyridine

CAS : 3731-53-1

4-(Aminomethyl)pyridine

Formule : C₆H₈N₂

Degré de pureté : ≥95%

Couleur et forme : colorless to yellow liquid

Masse moléculaire : 108.14g/mol

Ref: 54-OR23068

4-(Aminomethyl)pyridine (4-Picolylamine)

CAS : 3731-53-1

Formule : C₆H₈N₂

Masse moléculaire : 108.14

Ref: 7W-GK4428

4-Picolylamine

CAS : 3731-53-1

Formule : C₆H₈N₂

Degré de pureté : >98.0%(GC)(T)

Couleur et forme : Colorless to Red to Green clear liquid

Masse moléculaire : 108.14

Ref: 3B-P0779

Amino Impurity of Isoniazid

CAS : 3731-53-1

Formule : C₆H₈N₂

Masse moléculaire : 108.14

Ref: ST-EA-CP-I10004

1-Pyridin-4-ylmethanamine

CAS : 3731-53-1

Formule : C₆H₈N₂

Degré de pureté : 97%

Couleur et forme : Liquid, Clear

Masse moléculaire : 108.144

Ref: 10-F065475

4-(Aminomethyl)pyridine

Produit contrôlé

CAS : 3731-53-1

Applications 4-(Aminomethyl)pyridine is a compound that has derivatives that act as reversible inhibitors of various copper amine oxidases (CAOs).
References Bertini, V, et al.: J. Med. Chem., 48, 664 (2005);

Formule : C₆H₈N₂

Couleur et forme : Neat

Masse moléculaire : 108.14

Ref: TR-A618090

Pyridin-4-ylmethanamine

CAS : 3731-53-1

Pyridin-4-ylmethanamine is a chemical compound that contains a pyridine ring and an amine (-NH2) group. It is usually used as a building block for the synthesis of other compounds. Pyridin-4-ylmethanamine can be synthesized from picolinic acid, which is obtained through a reaction with sodium hydrochloride in an alkaline solution. This reaction proceeds via two steps: first, the formation of a pyridinecarboxylic acid ester and then the addition of ammonia to form pyridin-4-ylmethanamine. The transfer reactions that occur during this process are highly dependent on temperature and pH. The frequency shift effect can be observed when pyridin-4-ylmethanamine interacts with amines, which changes its absorption spectrum.

Formule : C₆H₈N₂

Degré de pureté : Min. 95%

Couleur et forme : Colorless Clear Liquid

Masse moléculaire : 108.14 g/mol

Ref: 3D-FP142396