CAS 3743-28-0
:m-Hydroxybenzanilide
Description :
m-Hydroxybenzanilide, également connu sous le nom de 3-hydroxybenzanilide, est un composé organique caractérisé par la présence à la fois d'une aniline et d'un groupe hydroxyle sur un cycle benzénique. Sa structure moléculaire présente un cycle benzénique substitué par un groupe hydroxyle en position méta par rapport au groupe anilide. Ce composé apparaît généralement sous forme de solide blanc à blanc cassé et est peu soluble dans l'eau mais plus soluble dans des solvants organiques tels que l'éthanol et l'acétone. m-Hydroxybenzanilide présente des propriétés qui le rendent utile dans diverses applications, notamment en tant qu'intermédiaire dans la synthèse organique et dans la production de colorants et de produits pharmaceutiques. La présence du groupe hydroxyle contribue à sa réactivité potentielle, permettant d'autres modifications chimiques. De plus, il peut présenter une activité biologique, ce qui peut être d'un intérêt en chimie médicinale. Les données de sécurité doivent être consultées pour la manipulation et l'utilisation, comme pour toute substance chimique, afin de garantir que les précautions appropriées soient prises.
Formule :C13H11NO2
InChI :InChI=1/C13H11NO2/c15-12-8-4-5-10(9-12)13(16)14-11-6-2-1-3-7-11/h1-9,15H,(H,14,16)
SMILES :c1ccc(cc1)N=C(c1cccc(c1)O)O
Synonymes :- Benzamide, N-(3-hydroxyphenyl)-
- N-(3-Hydroxyphenyl)benzamide
- 3-hydroxy-N-phenylbenzamide
Trier par
Degré de pureté (%)
0
100
|
0
|
50
|
90
|
95
|
100
3 produits concernés.
BENZAMIDE, N-(3-HYDROXYPHENYL)-
CAS :Formule :C13H11NO2Degré de pureté :99%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :213.2319N-(3-Hydroxyphenyl)Benzamide
CAS :N-(3-Hydroxyphenyl)BenzamideDegré de pureté :99%Masse moléculaire :213.23g/mol3-Hydroxy-N-phenylbenzamide
CAS :3-Hydroxy-N-phenylbenzamide (3HB) is a chemical compound that has been isolated from the plant Caryophyllaceae. This compound is an electrophile, which can react with nucleophiles in biological systems. 3HB produces anthranilic acid when it reacts with amino acids, and this compound may be responsible for the antimicrobial activity of 3HB. 3HB was shown to have fungitoxic effects against some fungi including Fusarium oxysporum, Rhizoctonia solani, and Stemphylium sp., but not against other fungi such as Alternaria alternata and Penicillium cyclopium. The phytoalexin caryophyllin, which is produced by infected plants, also inhibits fungal growth.
Formule :C13H11NO2Degré de pureté :Min. 95%Masse moléculaire :213.23 g/mol


