CAS 3744-87-4
:Boc-DL-Ala-OH
Description :
Boc-DL-Ala-OH, également connu sous le nom de Boc-DL-alanine, est un dérivé de l'acide aminé alanine, caractérisé par la présence d'un groupe protecteur tert-butyloxycarbonyle (Boc) sur le groupe amino. Ce composé est couramment utilisé dans la synthèse peptidique comme une forme protégée d'alanine, permettant des réactions sélectives sans interférer avec le groupe amino. C'est un solide cristallin blanc à blanc cassé, soluble dans des solvants organiques tels que le dichlorométhane et le diméthylsulfoxyde, mais moins soluble dans l'eau. Le groupe Boc est facilement éliminé dans des conditions acides, ce qui en fait un intermédiaire précieux dans la synthèse de peptides et d'autres molécules complexes. La présence d'isomères L et D dans la désignation DL indique qu'il s'agit d'un mélange racémique, ce qui peut être important dans les applications biologiques où la chiralité joue un rôle significatif. Dans l'ensemble, Boc-DL-Ala-OH est un composé polyvalent en chimie organique et médicinale, en particulier dans le développement de produits pharmaceutiques et de bioconjugats.
Formule :C8H15NO4
Synonymes :- Boc-DL-alanine
- N-tert-Butoxycarbonyl-DL-alanine
- Boc-DL-Alanine-OH
- rac-(R*)-2-(tert-Butoxycarbonylamino)propanoic acid
- BOC-DL-ALA-OH
- Boc-DL-Ala-OH98.5+%
- N-ALPHA-T-BUTOXYCARBONYL-DL-ALANINE
- N-(t-Butoxycarbonyl)-DL-alanine
Trier par
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5 produits concernés.
N-(tert-Butoxycarbonyl)-DL-alanine
CAS :Formule :C8H15NO4Degré de pureté :>98.0%(T)(HPLC)Couleur et forme :White to Almost white powder to crystalMasse moléculaire :189.21Boc-DL-alanine
CAS :Formule :C8H15NO4Degré de pureté :97%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :189.2090N-(Tert-Butoxycarbonyl)-DL-Alanine
CAS :N-(Tert-Butoxycarbonyl)-DL-AlanineDegré de pureté :98%Masse moléculaire :189.21g/molBoc-DL-Ala-OH
CAS :<p>M06166 - Boc-DL-Ala-OH</p>Formule :C8H15NO4Degré de pureté :95%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :189.211DL-N-Boc-alanine
CAS :Produit contrôlé<p>Applications DL-N-Boc-alanine is a derivative of Alanine and is used in peptide synthesis.<br>References Flohr, S., et al.: Chem. Eur. J., 5, 669 (1999); Kadereit, D., et al.: ChemBioChem., 1, 144 (2000); Volkert, M., et al.: Biol. Chem., 382, 1133 (2001)<br></p>Formule :C8H15NO4Couleur et forme :NeatMasse moléculaire :189.21




