CAS 37441-29-5

5-Amino-2,4,6-triiodo-1,3-benzènedicarbonyle dichlorure

Description :

5-Amino-2,4,6-triiodo-1,3-benzènedicarbonyle dichlorure, avec le numéro CAS 37441-29-5, est un composé chimique caractérisé par sa structure complexe comportant plusieurs substituants iode et groupes fonctionnels. Ce composé est un dérivé du dichlorure de benzenedicarbonyle, où trois atomes d'iode sont attachés à l'anneau benzénique, augmentant sa réactivité et ses applications potentielles dans divers domaines. La présence du groupe amino contribue à sa capacité à participer à d'autres réactions chimiques, telles que les substitutions nucléophiles. Les groupes fonctionnels dichlorure indiquent qu'il peut agir comme un agent chlorant ou être impliqué dans des réactions d'acylation. En raison de sa teneur en iode, ce composé peut présenter des propriétés uniques, y compris une densité accrue et des applications potentielles en imagerie ou comme agent de contraste dans le diagnostic médical. De plus, la présence d'halogènes influence souvent la solubilité et la stabilité du composé dans différents solvants. Dans l'ensemble, 5-Amino-2,4,6-triiodo-1,3-benzènedicarbonyle dichlorure est un composé notable en chimie organique avec une utilité potentielle dans les produits pharmaceutiques et la science des matériaux.

Formule : C₈H₂Cl₂I₃NO₂

InChI : InChI=1S/C8H2Cl2I3NO2/c9-7(15)1-3(11)2(8(10)16)5(13)6(14)4(1)12/h14H2

Code InChI : InChIKey=FBJVWRITWDYUAC-UHFFFAOYSA-N

SMILES : C(Cl)(=O)C1=C(I)C(C(Cl)=O)=C(I)C(N)=C1I

Synonymes :

• 1,3-Benzenedicarbonyl dichloride, 5-amino-2,4,6-triiodo-
• 5-Amino-2,4,6- triiodisophthaloyl acid
• 5-Amino-2,4,6- triiodisophthaloyl acid dichloride
• 5-Amino-2,4,6-Triiodobenzene-1,3-Dicarbonyl Dichloride
• 5-Amino-2,4,6-Triiodoisophtalic Acid Dichloride
• 5-Amino-2,4,6-triiodo-1,3-benzenedicarbonyl dichloride
• 5-Amino-2,4,6-triiodo-1,3-benzenedicarboxylic acid dichloride
• 5-Amino-2,4,6-triiodobenzene-1,3-dicarbonyl chloride
• 5-Amino-2,4,6-triiodoisophthalic acid dichloride
• 5-Amino-2,4,6-triiodoisophthaloy dichloride
• 5-Amino-2,4,6-triiodoisophthaloyl chloride
• 5-Amino-2,4,6-triiodoisophthaloyl dichloride
• 5-Aminotriiodoisophthaloyl dichloride

5-Amino-2,4,6-triiodoisophthaloyl Dichloride

CAS : 37441-29-5

Formule : C₈H₂Cl₂I₃NO₂

Degré de pureté : >96.0%(GC)

Couleur et forme : White to Yellow to Orange powder to crystal

Masse moléculaire : 595.72

Ref: 3B-A2854

5-Amino-2,4,6-triiodoisophthaloyl dichloride

CAS : 37441-29-5

Formule : C₈H₂Cl₂I₃NO₂

Degré de pureté : 98%

Couleur et forme : Solid

Masse moléculaire : 595.7264

Ref: IN-DA0079QV

5-Amino-2,4,6-triiodoisophthaloyl dichloride

CAS : 37441-29-5

5-Amino-2,4,6-triiodoisophthaloyl dichloride

Degré de pureté : 98%

Masse moléculaire : 595.73g/mol

Ref: 54-OR1063178

Iohexol EP Impurity L

CAS : 37441-29-5

Formule : C₈H₂Cl₂I₃NO₂

Couleur et forme : Yellow Solid

Masse moléculaire : 595.72

Ref: 4Z-I-3719

5-Amino-2,4,6,-triiodoisophthaloyl dichloride

CAS : 37441-29-5

5-Amino-2,4,6,-triiodoisophthaloyl dichloride is a triiodinated compound that has been shown to bind to the receptor for asialoglycoprotein. It is used in the diagnosis of liver and kidney diseases. 5-Amino-2,4,6,-triiodoisophthaloyl dichloride is taken up by tissues and organs and causes damage to these tissues. The chloride ion binds to the molecule, making it more water soluble. The lactobionic acid residue is then cleaved off by an enzyme in the cell called beta-galactosidase. This leaves a molecule containing iodine which can be detected with a diagnostic technique such as X-ray crystallography or nuclear magnetic resonance spectroscopy.

Formule : C₈H₂Cl₂I₃NO₂

Degré de pureté : Min. 95%

Couleur et forme : Slightly Yellow Powder

Masse moléculaire : 595.73 g/mol

Ref: 3D-FA05533

Iohexol EP Impurity L

CAS : 37441-29-5

Formule : C₈H₂Cl₂I₃NO₂

Masse moléculaire : 595.72

Ref: ST-EA-CP-I67011