CAS 37460-22-3

L-Alanine, L-alanylglycyl-

Description :

L-Alanine, L-alanylglycyl- est un dipeptide composé des acides aminés L-alanine et glycine. Il se caractérise par sa structure, qui présente une liaison peptidique reliant le groupe carboxyle de la L-alanine au groupe amino de la glycine. Ce composé est typiquement blanc à blanc cassé en apparence et est soluble dans l'eau, ce qui le rend adapté à diverses applications biochimiques. La L-alanylglycine peut jouer un rôle dans la synthèse des protéines et peut être impliquée dans des processus métaboliques. Ses propriétés incluent le fait d'être non toxique et d'avoir un poids moléculaire relativement faible, ce qui facilite son absorption et son utilisation dans les systèmes biologiques. De plus, il peut présenter des activités biologiques spécifiques, telles que le fait d'agir comme un neurotransmetteur ou d'influencer les voies métaboliques. Comme de nombreux peptides, sa stabilité peut être affectée par des facteurs environnementaux tels que le pH et la température, qui sont des considérations importantes dans son stockage et son application dans des contextes de recherche ou thérapeutiques.

Formule : C₈H₁₅N₃O₄

Synonymes :

• Alanine,N-(N-alanylglycyl)- (7CI)
• L-Alanine, N-(N-L-alanylglycyl)-
• 499: PN: WO0104316PAGE: 49 claimed protein
• 9: PN: US20050260564 PAGE: 29 claimed protein
• L-Alanylglycyl-L-alanine

H-Ala-Gly-Ala-OH

CAS : 37460-22-3

Bachem ID: 4013351.

Formule : C₈H₁₅N₃O₄

Degré de pureté : > 99%

Couleur et forme : White Powder

Masse moléculaire : 217.23

Ref: 01-4013351

(S)-2-(2-((S)-2-Aminopropanamido)acetamido)propanoic acid

CAS : 37460-22-3

(S)-2-(2-((S)-2-Aminopropanamido)acetamido)propanoic acid

Degré de pureté : 97%

Masse moléculaire : 217.22g/mol

Ref: 54-OR1069326

H-Ala-Gly-Ala-OH

CAS : 37460-22-3

H-Ala-Gly-Ala-OH is a small molecule that regulates the replication of viruses. It was discovered by x-ray crystallography and has been shown to inhibit the replication of viruses in cell culture. H-Ala-Gly-Ala-OH effectively inhibits viral replication by binding to the protein that is required for viral RNA synthesis. This molecule also affects other cellular processes, such as regulating gene expression and DNA repair. The molecular orbital energies have been calculated using density functional theory and analysed using diffraction data from X-ray crystallography. H-Ala-Gly-Ala-OH binds to the virus's surface by electrostatic interactions with the phosphate backbone of the nucleic acid, preventing it from infecting cells. At low temperatures, HAAGAO can inhibit both DNA and RNA synthesis in vitro, but at higher temperatures it only inhibits RNA synthesis.

Formule : C₈H₁₅N₃O₄

Degré de pureté : Min. 95%

Masse moléculaire : 217.22 g/mol

Ref: 3D-FA108458