CAS 375-51-9

2-Iodononafluorobutane

Description :

2-Iodononafluorobutane, avec le numéro CAS 375-51-9, est un composé organique halogéné caractérisé par la présence d'atomes d'iode et de fluor dans sa structure moléculaire. Ce composé présente une chaîne de butane, qui se compose de quatre atomes de carbone, et est spécifiquement substitué à la deuxième position du carbone par un atome d'iode, tandis que les autres atomes de carbone sont entièrement fluorés. La présence de plusieurs atomes de fluor confère des propriétés uniques, telles qu'une haute stabilité thermique et une faible tension superficielle, ce qui le rend utile dans diverses applications, y compris comme solvant ou dans des synthèses chimiques spécialisées. De plus, l'atome d'iode peut augmenter la réactivité, permettant d'autres transformations chimiques. 2-Iodononafluorobutane est généralement un liquide incolore à température ambiante et peut présenter une faible volatilité en raison des fortes liaisons C-F. Les considérations de sécurité sont importantes lors de la manipulation de ce composé, car l'iode et les composés fluorés peuvent présenter des risques pour la santé. Des protocoles de stockage et de manipulation appropriés doivent être suivis pour atténuer tout danger potentiel associé à son utilisation.

Formule : C₄F₉I

InChI : InChI=1/C4F9I/c5-1(6,3(8,9)10)2(7,14)4(11,12)13

SMILES : C(C(C(F)(F)F)(F)I)(C(F)(F)F)(F)F

Synonymes :

• 2-Iodoperfluorobutane~Perfluoroisobutyl iodide
• 1,1,1,2,2,3,4,4,4-Nonafluoro-3-Iodobutane

2-IODONONAFLUOROBUTANE

CAS : 375-51-9

Formule : C₄F₉I

Degré de pureté : 98%

Masse moléculaire : 345.9329

Ref: IN-DA003HGX

2-Iodononafluorobutane

CAS : 375-51-9

2-Iodononafluorobutane

Degré de pureté : 98%

Couleur et forme : Pale Yellow Liquid

Masse moléculaire : 345.93g/mol

Ref: 54-PC4928

2-Iodononafluorobutane

CAS : 375-51-9

Formule : C₄F₉I

Degré de pureté : 98.0%

Couleur et forme : Liquid

Masse moléculaire : 345.934

Ref: 10-F006661

2-Iodononafluorobutane

CAS : 375-51-9

2-Iodononafluorobutane is a halogenated organic compound, which is commonly used in the field of organic chemistry as a specialized reagent. It is derived from nonafluorobutyl iodide, and it exhibits unique reactivity due to the presence of both iodine and fluorine atoms within its molecular structure. These halogens confer distinct characteristics, including enhanced electronegativity and bond polarity, making the compound highly effective for specific chemical transformations.The mode of action of 2-Iodononafluorobutane primarily involves its role as an electrophile, reacting with nucleophiles in various synthetic pathways. The highly electronegative fluorine atoms influence the compound's reactivity profile, often facilitating reactions such as nucleophilic substitutions and coupling processes. Its utility is further underscored by the ability to introduce fluorinated groups into organic molecules, a key step in the development of pharmaceuticals, agrochemicals, and advanced materials.Applications of 2-Iodononafluorobutane are extensive in synthetic organic chemistry, where it is employed to achieve selective carbon-iodine bond formation or functional group transformations. Its role as a building block in the synthesis of complex fluorinated compounds is invaluable for research and development across multiple scientific disciplines.

Formule : C₄F₉I

Degré de pureté : Min. 95%

Masse moléculaire : 345.93 g/mol

Ref: 3D-FI77508